Ottobock 17M1 Instrucciones De Uso página 31

5 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG. På grund av klas-
sificeringskriterierna för medicinska produkter enligt riktlinjens bilaga IX, har produkten placerats
i klass I. Konformitetsförklaringen har därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt rikt-
linjens bilaga VII.

INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2013-11-13
• Læs dette dokument opmærksomt igennem.
• Følg sikkerhedsanvisningerne.
Symbolernes betydning
Advarsler om risiko for ulykke eller personskade.
FORSIGTIG
Advarsler om mulige tekniske skader.
BEMÆRK
Yderligere oplysninger om forsyning / brug.
INFORMATION
1 Beskrivelse
1.1 Anvendelsesformål
Ankelleddene måudelukkende anvendes parvis til behandling med underbensortoser (AFO) i
termoplastiske materialer.
Størrelse
17M1=1
17M1=2
1.2 Indikation
Anvendes ved lammelser eller delvise lammelser af underbenets muskulatur til styring af ankel-
leddene. Indikationen stilles af lægen.
1.3 Sikkerhedsanvisninger
FORSIGTIG
Risiko for tilskadekomst på grund af overbelastning. Afvigelser kan medføre brud på grund
af for høje bøjningsbelastninger. Dette kan medføre, at patienten falder. Følg opbygningsanvis-
ningerne og overhold de angivne opbygningsgrænser.
FORSIGTIG
Risiko for tilskadekomst på grund af ikke-parallel ledmontering. Afvigelser i frontal- og /
eller sagittalplanet kan medføre træghed af leddene. Sørg ved monteringen altid for, at ortose-
knæleddene er parallelle.
17M1=1, 17M1=2 / 17M2=1, 17M2=2
Kropsvægt
op til 100 kg
op til 35 kg
Underbenets længde
op til 55 cm
op til 35 cm
(knæledsspalte/underlag)
Ottobock | 31
Dansk