Interferenze Elettromagnetiche - Henry Schein MD300K2 Instrucciones De Uso

2. Ostruzioni o sporco sulla sorgente di luce rossa del sensore o sul rivelatore possono causare
condizioni di anomalia. Assicurarsi che non vi siano ostruzioni e che il sensore sia pulito.
3. Per la manutenzione ordinaria delle apparecchiature, fare riferimento alle procedure di as-
sistenza riportate nella relativa sezione del manuale.
5. Tutte le funzioni del dispositivo accessibili all'operatore possono essere utilizzate in modo
sicuro.
6. Il materiale utilizzato per il dispositivo non prevede la presenza di lattice naturale. La scarsa
precisione delle misure puo' essere dovuta a:
1. Livelli significativi di emoglobina disfunzionale (come la carbonilemoglobina o metaemo-
globina);
2. Coloranti endovascolari come indocianina verde o blu di metilene;
3. Luce ambientale eccessiva. Se necessario; schermare l'area del sensore;
4. Movimento eccessivo del paziente;
5. Interferenze elettro chirurgiche ad alta frequenza e defibrillatori;
6. Pulsazioni venose;
7. Posizionamento di un sensore su un arto con bracciale per pressione sanguigna, catetere
arterioso o linea intravascolare;
8. Ipotensione, vasocostrizione grave, anemia grave o ipotermia del paziente;
9. Arresto cardiaco o stato di shock del paziente;
10. Smalto o unghie finte;
11. Bassa qualita'dell'impulso (perfusione ridotta);
12. Emoglobina bassa;

1.5 Interferenze elettromagnetiche

Questo ossimetro e' progettato e testato in conformita' allo standard EMC ed e' conforme
allo standard internazionale relativo alle interferenze elettromagnetiche nei dispositivi medici
elettronici - IEC 60601-1-2.
Tuttavia, a causa della proliferazione delle apparecchiature di trasmissione a radiofrequenza
e di altre sorgenti di disturbo elettrico in ambito sanitario e domestico (ad esempio cellulari,
radio bidirezionali, apparecchiature elettriche) e' possibile che gli elevati livelli di interferenza
dovuti alla vicinanza di una sorgente o alla sua intensita' possano compromettere le presta-
zioni di questo dispositivo.
Questo apparato e' conforme allo standard internazionale IEC 60601-1-2. I requisiti di questo
standard internazionale sono: CISPR11, GROP1 e CLASSE B.
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