Sunoptic Surgical HDC-300 Manual De Instrucciones página 50

Verwenden Sie nur die vom Hersteller angegebenes, kompatibles Zubehör und
•
Peripherie. Die Nutzung nicht zugelassener Anlagen kann zu Funktionsverlust führen.
• Prüfen Sie vor jeder Verwendung die Oberfläche der zu verwendenden Anlage, um
sicherzugehen, dass keine rauen Oberflächen, scharfen Kanten oder Wölbungen zu
Verletzungen führen können.
Lassen Sie das Kamerasystem möglichst nicht fallen und vermeiden grobe
•
Behandlung. Das Kamerasystem enthält empfindliche Bestandteile, die durch
mechanische Erschütterungen beschädigt werden können.
• Das Gerät entspricht dem Sicherheitsstandard IEC 60601-1. Wenn Peripheriegeräte
an das Gerät angeschlossen werden, entsteht ein medizinisches elektrisches
Leitungssystem (ME) und das System sollte auf Einhaltung der IEC 60601-1
Sicherheitsstandards untersucht werden. Bei Nutzung mit anderen Anlagen können
Leckströme additiv sein. Die Person, die das ME-System schafft, ist verantwortlich,
die entsprechenden örtlichen Sicherheitsbestimmungen und -standards einzuhalten.
Schließen Sie nur IEC 60601-1 zertifizierte Anlagen an das Gerät an. Fassen Sie
niemals Anschlüsse der Peripheriegeräte und den Patienten gleichzeitig an. Dies kann
ein Schockrisiko für den Patienten darstellen.
Verwenden Sie die Anlage nicht in Gegenwart brennbarer Flüssigkeiten, Gase oder
•
anderen Materials, das sich bei elektrischen Funken entzünden kann.
Diese Anlage erzeugt und gibt EMI ab, die den Normalbetrieb der umliegenden
•
Anlagen stören kann. Anlagen, die EMI erzeugen und abstrahlen, können die normale
Funktion des HD-Kamerasystems beeinträchtigen. Stellen Sie die Anlage fern von
EMI-Quellen auf.
Die auf dem HDC-300 gespeicherten Daten können empfindliche Informationen
•
enthalten, die die ärztliche Schweigepflicht verletzen, sollten sie von einem
unbefugten Nutzer aufgerufen werden. Es ist die Verantwortung des Nutzers,
empfindliche Daten zu schützen, die auf dem Gerät gespeichert sind.
Alle ernsthaften Vorfälle mit dem Gerät müssen dem Hersteller und der zuständigen
•
Behörde des Mitgliedslandes gemeldet werden, in dem der Nutzer bzw. Patient
niedergelassen ist.
Vorsichtshinweise
Um unsachgemäße Nutzung und / oder Schäden am Gerät zu vermeiden, beachten Sie bitte
folgende Warnhinweise:
• Entpacken Sie dieses Gerät vorsichtig und prüfen auf Schäden, die beim Versand
entstanden sind. Wenn Sie Schäden feststellen, wenden Sie sich an den Abschnitt
„Garantie und Rückführungsrichtlinie" in dieser Anleitung.
Beim Normalbetrieb erzeugt diese Anlage generiert Hitze und verwendet Kühllüfter.
•
Um die Gefahr der Überhitzung und möglichen Funktionsausfall und / oder Schäden
an der Anlage zu reduzieren, installieren Sie sie an einem gut gelüfteten Ort, an dem
die hier aufgeführten Betriebsbedingungen herrschen.
Es besteht die Gefahr von Schäden an der Anlage, falls sie Reinigungs- oder
•
Sterilisationsmethoden ausgesetzt wird, die nicht vom Hersteller zugelassen werden.
Um Funktionsverlust und / oder Schäden an der Anlage zu vermeiden, verwenden Sie
nur die hier beschriebenen, zulässigen Reinigungs- und Sterilisationsmethoden.
Hochfrequenz-Chirurgiegeräte können das auf dem Monitor angezeigte Videobild
•
stören. Um diese Gefahr zu mindern, sollten Hochfrequenzgeräte und bildgebende
Anlagen an separate Stromkreise angeschlossen werden.
• Im Inneren der Konsole oder der Kopfkamera gibt es keine wartbaren Teile. In der
Konsole gibt es gefährliche Spannungen. Entfernen Sie die Abdeckung nicht. Senden
Sie das Gerät zur Wartung an den Hersteller zurück.
LIT- 248 SUNOPTIC SURGICAL
Rév. D
®
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(Deutsch)