Össur MIAMI LSO Instrucciones De Uso página 17

9. Si se va a utilizar, el panel anterior debe estar centrado sobre el
abdomen con el borde inferior justo por encima del pubis sínfisis de
forma que permita al paciente sentarse con comodidad (Fig. 10). El
panel anterior se fijará mediante el cierre de fijación adhesiva al
interior del cierre de solapa.
10. Cierre la faja ajustando los cierres de solapa. Deslice los pulgares por
los orificios de las dos asas del sistema de compresión y tire hasta
que el soporte esté debidamente apretado (Fig. 11). Ajuste la longitud
del cordón del sistema de compresión si es necesario (Fig. 12).
Retirada del soporte
1. Separe lentamente las asas del sistema de compresión de la faja para
aflojarlas y volver a colocarlas en los laterales de la faja ajustable.
2. Desprenda los cierres de solapa y retire el soporte.
3. Para asegurar un ajuste adecuado, asegúrese de que el sistema de
compresión tipo faja se estira a su ancho completo antes de volver
a colocar el soporte.
Ajustes del soporte
• Para moldear los paneles con calor, use una pistola de aire caliente
(350 °F/175 °C).
• Los brazos de la faja se pueden recortar anteriormente donde se doblan
los extremos de la faja, o posteriormente separando los brazos de la faja
de la tira de fijación adhesiva adyacente al sistema de compresión tipo
faja (Fig. 13). Si recortan posteriormente, asegúrese de que los extremos
de la faja estén retenidos y doblados como se muestra en la Fig. 8.
MANTENIMIENTO/CUIDADO DEL PRODUCTO/LIMPIEZA
Y CUIDADO
• Miami LSO ha sido diseñado para un mantenimiento y cuidados
mínimos.
• Las fundas acolchadas se pueden separar de los paneles rígidos para
lavarlas.
• Lave a mano la faja y las cubiertas con agua fría y jabón suave.
• Deje secar al aire en posición horizontal.
• No las lave en la lavadora ni las seque en la secadora.
INFORMAR DE UN INCIDENTE GRAVE
Aviso importante a los usuarios y pacientes establecidos en Europa:
El usuario y/o paciente debe informar de cualquier incidente grave que
se produzca en relación con el dispositivo al fabricante y la autoridad
competente del Estado miembro en el que el usuario y/o paciente esté
establecido.
ELIMINACIÓN
El dispositivo y el envase deben eliminarse de acuerdo con las normas
medioambientales locales o nacionales correspondientes.
RESPONSABILIDAD
Össur no asumirá responsabilidad alguna ante las siguientes
circunstancias:
• El dispositivo no se mantiene según lo indicado en las instrucciones
de uso.
• Al dispositivo se le aplican componentes de otros fabricantes.
• El dispositivo se utiliza de forma distinta a las condiciones de uso,
aplicación o entorno recomendados.
17