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사용 지침
1.5.2
대상 사용자 및 환자군:
대상 사용자: 해당 장치의 의도된 수술과 관련된 외과의, 간호사, 의사, 내과의 및 수술실 의료
전문가. 일반인을 위한 것은 아닙니다.
대상 환자군:
이 장치는 제품 사양 4.2 절에 명시된 안전 사용 하중 필드를 초과하지 않는 체중의 환자에게
사용하도록 제작되었습니다.
Document Number: 80028192
Version C
제조업체의 카탈로그 번호를 나타냅니다.
경고 및 예방 조치와 같이 중요한 주의 사항에
대해 사용자가 사용 지침을 참조해야 함을
나타냅니다.
장치에 천연 고무 또는 건조 천연 고무
라텍스가 포함되어 있지 않음을 나타냅니다.
유럽 공동체(EC) 공인 대리점을
나타냅니다.
해당 의료 기기가 REGULATION (EU) 2017/745
규정을 준수함을 나타냅니다.
경고를 나타냅니다.
사용 시 사용 지침을 참조해야 할 경우에
표시됩니다.
작동 지침에 따르지 않을 경우 환자 또는
사용자가 위험해질 수 있습니다
흰색이며 배경색이 청색입니다. 청색 배경은
의무적 조치를 나타냅니다).
(이 기호는
194
페이지
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IEC 60601-1
Issue Date: 26 MAR 2020
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