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사용 지침
1.5.3
의료 기기 규정 준수:
이 제품은 비침습 Class I 의료 기기입니다. 이 시스템은 의료 기기
규정(REGULATION (EU) 2017/745)의 Annex VIII, Rule 1 에 따라 CE 마크가
부착되어 있습니다.
EMC 고려 사항:
이 장치는 전기 기계 장치가 아닙니다. 따라서 EMC 적합성 선언은 적용되지 않습니다.
EC 공인 대리점:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
전화: +33 (0)2 97 50 92 12
제조업체 정보:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720
800-433-5774(북미)
+1 978-266-4200(해외)
EU 수입업체 정보:
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany
호주 공식 스폰서
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
1 Baxter Drive
Old Toongabbie, NSW 2146
Australia
Document Number: 80028192
Version C
195
페이지
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Issue Date: 26 MAR 2020
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