GEBRUIKSAANWIJZING
Document Number: 80028192
Version C
Geeft de datum aan waarop het
medische hulpmiddel is geproduceerd
Geeft de partijcode van de fabrikant
aan met de Juliaanse datum jjddd,
waarbij jj de laatste twee cijfers van
het jaar aangeeft en ddd de dag van
het jaar, bijvoorbeeld: 4 april 2019 zou
worden weergegeven als 19094.
Geeft het catalogusnummer van de
fabrikant aan
Geeft aan dat de gebruiker de
gebruiksaanwijzing moet raadplegen
voor belangrijke veiligheidsinformatie,
zoals waarschuwingen en
voorzorgsmaatregelen.
Geeft aan dat het hulpmiddel geen
natuurlijk rubber of droog natuurlijk
rubberlatex bevat
Geeft de gemachtigde
vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap aan
Geeft aan dat het medische
hulpmiddel voldoet aan VERORDENING
(EU) 2017/745
Geeft een waarschuwing aan
Geeft aan wanneer de
gebruiksaanwijzing moet worden
geraadpleegd
Het niet volgen van de
bedieningsinstructies kan de patiënt of
gebruiker in gevaar brengen. (Dit
symbool is wit met een blauwe
achtergrond. De blauwe achtergrond
duidt op een verplichte actie.)
Pagina 66
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IEC 60601-1
Issue Date: 26 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F