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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Indique le code de lot du fabricant en utilisant
la date julienne (format aajjj), où aa indique
les deux derniers chiffres de l'année et jjj le jour
de l'année. Le 4 avril 2019 serait donc indiqué
comme suit : 19094.
Indique le numéro de catalogue du fabricant
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en garde,
telles que les avertissements et les précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex
de caoutchouc naturel sec
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Indique que le dispositif médical est conforme
au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
Indique un avertissement
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation
1.5.2
Utilisateurs prévus et populations de patients :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients qui ne dépassent pas le
poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation indiquée dans les
spécifications du produit section 4.2.
Document Number: 80028145
Version: B
Page 39
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 25 MAR 2020
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