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GEBRAUCHSANWEISUNG
2.4. Symbole:
Verwendetes
Symbol
Gibt an, dass es sich bei dem Gerät um ein medizinisches Gerät
handelt
Zeigt den Hersteller von Medizinprodukten an
Gibt die Seriennummer des Herstellers an
Gibt die globale Handelsartikelnummer des Medizingeräts an
Gibt den Loscode des Herstellers an
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde
Gibt die Katalognummer des Herstellers an
Gibt an, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung für wichtige
Warnhinweise wie Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen konsul-
tieren muss.
Gibt an, dass das Gerät keinen Naturkautschuk oder trockenen
Naturkautschuklatex enthält
Gibt den Bevollmächtigten in der Europäischen Gemeinschaft an
Gibt an, dass das Medizinprodukt der REGULATION (EU)
2017/745 entspricht
Warnhinweis
Gibt an, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung konsultieren
muss
Eigentum von Kyra Medical, Inc. ©2021
Beschreibung
Seite 3
Verweis
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU-Dokumentnummer: 03-0125-REV-G
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