Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Wanneer u een probleem niet op kunt lossen, dient u contact op te nemen met de
fabrikant. Haal het apparaat niet zelf uit elkaar.
6.2 Reiniging en Onderhoud
•
Gebruik geen agressieve reinigingsmiddelen of harde borstels.
•
Reinig het instrument met een zachte bevochtigde doek. In het toestel mag geen water
binnendringen. Gebruik het toestel pas als nadat het volledig droog is.
•
Stel het instrument niet bloot aan direct zonlicht, beveilig het tegen vuil en vochtigheid.
•
Het manchet mag alleen opgeblazen worden als het op de bovenarm is bevestigd.
•
Meettechnische controle
Het toestel is door de fabrikant gekalibreerd voor een gebruiksduur van 2 jaar.
De meettechnische controle is bij industrieel gebruik uiterlijk alle twee jaar vereist.
De controle kan tegen betaling en overeenkomstig de Duitse "Medizinprodukte-Be-
treiber Verordnung" (voorschriften voor exploitanten van medische producten) door
een daartoe bevoegd persoon of een geautoriseerde verpleeginstelling worden uit-
gevoerd.
6.3 Afvalbeheer
Dit apparaat mag niet samen met het huishoudelijk afval worden aange-
boden. Iedere consument is verplicht, alle elektrische of elektronische
apparaten, ongeacht of die schadelijke stoffen bevatten of niet, bij een
milieudepot in zijn stad of bij de handelaar af te geven, zodat ze op een
milieuvriendelijke manier kunnen worden verwijderd.
Haal de batterijen uit het apparaat voordat u het apparaat weggooit. Gooi gebruikte
batterijen niet bij het huisvuil, maar breng deze naar de daarvoor bestemde afvalver-
werking of lever deze in bij een speciaal daarvoor bestemd inzamelstation bij de
supermarkt of elektrawinkelier. Wendt u zich betreffende het afvalbeheer tot uw ge-
meente of handelaar.
6.4 Richtlijnen / normen
Deze bloeddrukmeter beantwoordt aan de eisen van de EU-norm voor nietinvasieve
bloeddrukmeetinstrumenten. Het is gecertificeerd volgens de EG-richtlijnen en voor-
zien van het CE-merk (conformiteitsmerk) "CE 0297". De bloeddrukmeter komt over-
een met de Europese voorschriften EN 1060-1 en EN 1060-3. De voorschriften van de
EU-richtlijn „93/42/EWG van de Raad van 14 juni 1993 inzake medische producten"
zijn vervuld, evenals die van de R&TTE-Richtlijn 1999/5/EG. De volledige conformi-
teitsverklaring kunt u via Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Duitsland
opvragen of ook op de Medisana homepage (www.medisana.nl) downloaden.
Elektromagnetische verdraagbaarheid: (zie aparte bijlage)
NL
6 Diversen
103
i
i
i
i
i
Publicidad
