Sentec LuMon Guia Del Usuario página 11

ADVERTENCIA
Los equipos quirúrgicos de alta frecuencia pueden afectar al funcionamiento de LuMon System, por lo que no
es posible utilizar estos equipos en combinación con LuMon System.
ADVERTENCIA
NO SEGURO PARA RM. No utilice LuMon System con equipos de resonancia magnética (RM). La corriente
inducida en el cinturón y en el conector de cinturón podría causar quemaduras al paciente; además, la calidad
de las imágenes de RM podría verse afectada por LuMon System y, del mismo modo, el funcionamiento de
LuMon System podría verse afectado por el equipo de RM.
ADVERTENCIA
Durante el uso normal (con excepción de los traslados intrahospitalarios), se recomienda que el monitor
permanezca siempre conectado a la alimentación de CA.
ADVERTENCIA
Si el monitor está conectado a una fuente de alimentación de CA con la batería agotada y se da el caso de que
la alimentación de CA se desconecta o interrumpe, el monitor se apagará inmediatamente.
ADVERTENCIA
No conecte LuMon Monitor a una toma de alimentación eléctrica controlada mediante un interruptor en la
pared, ya que LuMon Monitor podría desconectarse accidentalmente de la alimentación de CA y, una vez
agotada la batería, se apagaría.
ADVERTENCIA
Para evitar riesgos de descarga eléctrica, este equipo debe conectarse a una fuente de alimentación de CA con
toma de tierra de protección. Asegúrese de que los hilos de alimentación y de toma de tierra de protección
están correctamente conectados. Como medida de precaución, conecte este equipo directamente a tomas de
corriente de pared fijas en hospitales o instalaciones similares a un hospital exclusivamente. No lo conecte a
tomas portátiles (regletas, por ejemplo) ni utilice cables alargadores; tampoco lo conecte a una toma de
alimentación de CA de acceso público.
Para EE. UU. y Japón: La fiabilidad de la toma de tierra de protección solo puede lograrse conectando
LuMon Monitor a un receptáculo equivalente con el rótulo HG (Hospital Grade; grado hospitalario) y HGJ
(Hospital Grade Japan; grado hospitalario de Japón).
ADVERTENCIA
Los equipos auxiliares (por ejemplo, un PC o un dispositivo de memoria con alimentación externa) conectados
a los puertos de datos de LuMon Monitor deben estar certificados según las normas internacionales
aplicables (por ejemplo, CEI 60601-1, UL 60601-1, CSA C22.2 n.º 601-1-M90 o CEI 60950). Asimismo, todas las
configuraciones resultantes deben cumplir la norma CEI 60601-1 en lo que respecta a los requisitos del
sistema. Cualquier persona que conecte equipos auxiliares a LuMon Monitor estará configurando un sistema
médico y, por tanto, será responsable de garantizar que el sistema resultante cumple la norma CEI 60601-1 en
lo que respecta a los requisitos del sistema y la norma CEI 60601-1-2 sobre compatibilidad electromagnética.
La conexión de equipos auxiliares a los puertos de datos de LuMon Monitor debe realizarla personal
debidamente cualificado.
ADVERTENCIA
Los cinturones SensorBelt y LuMon Belt son para su uso en un solo paciente; por tanto, no intente
reutilizarlos, limpiarlos, desinfectarlos ni esterilizarlos. El uso de un cinturón en más de un paciente aumenta los
riesgos de infección y contaminación cruzada. El uso de un cinturón cuyo
puede suponer un riesgo para la integridad biológica (contaminación por bacterias) y la funcionalidad del
cinturón, así como para el rendimiento general del sistema. Deseche el cinturón cuando el
haya transcurrido o una vez que la monitorización del paciente haya finalizado.
ADVERTENCIA
No aplique cinturones SensorBelt ni LuMon Belt, ContactAgent, LuMon
NeoContactAgent sobre heridas abiertas sin cubrir. Hacerlo aumenta los riesgos de infección e irritación tisular.
PRECAUCIÓN
De conformidad con la norma ISO 10993-1, se ha llevado a cabo una evaluación biológica del uso de los
cinturones y los agentes de contacto o aerosoles sobre la piel intacta de un paciente individual durante un
periodo acumulado de 30 días. En contadas ocasiones, se ha observado eritema (enrojecimiento de la piel) en
neonatos y lactantes, en el área de la piel en la que se ha aplicado el cinturón. En los casos en los que se produce
enrojecimiento de la piel, este normalmente remite unas horas después de haber retirado el cinturón. Reevalúe
la piel del paciente periódicamente según sea necesario.
ADVERTENCIA
Una vez retirado el cinturón, elimine los restos de ContactAgent del paciente.
Guía de usuario de LuMon System
tiempo de cinturón
haya transcurrido
tiempo de cinturón
Contact Spray ni
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