Haag-Streit BQ 900 Instrucciones De Uso página 3

SVENSKA
êndice
¥ 1 Seguridad
..........................................................................................................................................4
◦ 1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦ 1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦ 1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦ 1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦ 1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦ 1.6 Toxicidad de la luz .........................................................................................................................5
◦ 1.7 Desinfección ..................................................................................................................................6
◦ 1.8 Garantía y responsabilidad sobre el producto ...............................................................................6
◦ 1.9 Obligación de notificación de incidentes........................................................................................6
◦ 1.10 Descripción de símbolos..............................................................................................................6
¥ 2 Uso previsto
....................................................................................................................................6
◦ 2.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................6
▪ 2.1.1 Usuarios previstos ..............................................................................................................7
◦ 2.2 Uso médico ....................................................................................................................................7
▪ 2.2.1 Indicaciones........................................................................................................................7
▪ 2.2.2 Parte del cuerpo .................................................................................................................7
▪ 2.2.3 Grupo de pacientes ............................................................................................................7
▪ 2.2.4 Contraindicaciones .............................................................................................................7
◦ 2.3 Principios de funcionamiento .........................................................................................................7
▪ 2.3.1 Entorno operativo ...............................................................................................................7
◦ 2.4 Beneficio clínico .............................................................................................................................7
¥ 3 Introducci—n
....................................................................................................................................8
◦ 3.1 Vista general ..................................................................................................................................8
¥ 4 Montaje/Instalaci—n del aparato
◦ 4.1 Microscopio e iluminación..............................................................................................................9
◦ 4.2 Fuente de alimentación..................................................................................................................9
◦ 4.3 Base del instrumento con compensación de peso ........................................................................9
◦ 4.4 Ajuste de la compensación de peso ..............................................................................................9
◦ 4.5 Conexión de la compensación de peso .........................................................................................9
◦ 4.6 Desconexión de la compensación de peso ...................................................................................9
◦ 4.7 Regulación de la suavidad de ajuste de la hendidura ...................................................................9
¥ 5 Puesta en marcha
........................................................................................................................9
◦ 5.1 Encendido del dispositivo ..............................................................................................................9
¥ 6 Funcionamiento
..........................................................................................................................10
◦ 6.1 Ajuste de los oculares..................................................................................................................10
◦ 6.2 Preparación del paciente .............................................................................................................10
◦ 6.3 Utilización del dispositivo .............................................................................................................10
◦ 6.4 Ajuste de filtros y diafragmas.......................................................................................................12
◦ 6.5 Estrella de fijación........................................................................................................................12
◦ 6.6 Microscopio y ocular ....................................................................................................................12
¥ 7 Puesta fuera de servicio
........................................................................................................12
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NEDERLANDS
PORTUGUÊS
..........................................................................................9
ESPAÑOL ITALIANO
¥ 8 Caracter'sticas tŽcnicas
........................................................................................................ 13
◦ 8.1 Iluminación de la hendidura......................................................................................................... 13
◦ 8.2 Microscopio estereoscópico ........................................................................................................ 13
◦ 8.3 Base del instrumento................................................................................................................... 13
◦ 8.4 Dimensiones................................................................................................................................ 13
¥ 9 Mantenimiento
............................................................................................................................. 14
◦ 9.1 Control del aparato ...................................................................................................................... 14
◦ 9.2 Mantenimiento ............................................................................................................................. 14
◦ 9.3 LLimpieza y desinfección ............................................................................................................ 14
◦ 9.4 Sustitución del espejo de la lámpara........................................................................................... 14
◦ 9.5 Funda para el polvo..................................................................................................................... 15
¥ 10 Anexo
............................................................................................................................................. 15
◦ 10.1 Accesorios / piezas funcionales / piezas desmontables / consumibles..................................... 15
◦ 10.2 Disposiciones legales ................................................................................................................ 15
◦ 10.3 Clasificación .............................................................................................................................. 16
◦ 10.4 Reciclaje .................................................................................................................................... 16
◦ 10.5 Normas contempladas............................................................................................................... 16
◦ 10.6 Indicación y declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM) ........ 16
▪ 10.6.1 Aspectos generales........................................................................................................ 16
▪ 10.6.2 Emisión de interferencias ............................................................................................... 17
▪ 10.6.3 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 1) .............................................................................................................................. 18
▪ 10.6.4 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 2) .............................................................................................................................. 19
▪ 10.6.5 Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF por-
tátiles y móviles y este producto ............................................................................................... 21
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