циональным положениям и стандарту IEC 80601-2-30
(Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-30.
Частные требования к общей безопасности и основ-
ным характеристикам автоматических неинвазивных
сфигмоманометров).
• Точность данного прибора для измерения кровяного
давления была тщательно проверена. Прибор был
разработан с расчетом на длительный срок эксплу-
атации. При использовании прибора в медицинских
учреждениях следует выполнять метрологический
контроль с помощью соответствующих средств. Бо-
лее подробные сведения о проверке точности прибо-
ра можно узнать в сервисном центре.
12. ГАРАНТИЯ/СЕРВИСНОЕ
ОБСЛУЖИВАНИЕ
Более подробную информацию о гарантии и гарантийных
условиях см. в прилагаемом гарантийном листе.
Информирование об инцидентах
В отношении пользователей/пациентов, находящихся
на территории Европейского союза и на территориях с
идентичными нормативно-правовыми системами (Ре-
гламент по медицинским изделиям MDR (EU) 2017/745),
действует следующее. Если во время или вследствие
использования изделия произойдет серьезный инцидент,
сообщите о нем изготовителю и/или его полномочному
представителю, а также в соответствующий националь-
ный орган страны-участницы, в которой находится поль-
зователь/пациент.
138