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Idiomas disponibles
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Ambito di consegna
Actimo® Basic con supporto per il bastone e vano di stoccaggio
Cestino per la spesa
Vassoio
Istruzioni per l'uso
Dati tecnici
Altezza del corpo consigliata: 160 - 195
Altezza (maniglia): 49 - 97 cm
Lunghezza: 64 cm
Larghezza: 60 cm
Dimensioni di ripiegamento: 88 cm/60 cm/ 23 cm
Altezza del sedile: 59 cm
Profondità del sedile: 20 cm
Larghezza del sedile: 42,5 cm (superficie del sedile: 38 cm)
Distanza tra le maniglie: 43,5 cm
Ruota (diametro x larghezza): 19 cm x 5 cm
Diametro di sterzata: 115 cm
Peso senza accessori: 8 kg
Peso con accessori: 9 kg
Capacità di carico massima: 130 kg
Capacità massima di carico vassoio/cestino: 4/5 kg
Materiale: acciaio verniciato con rivestimento
Materiale sedile/maniglia/ruota: PVC
Immagazzinamento
Proteggere il rollator dalla polvere e dall'umidità e conservarlo in un luogo sicuro per evitare danni al telaio e alle
ruote. Proteggere il rollator da fonti di calore intenso.
Smaltimento
Non smaltire il rollator con i normali rifiuti domestici. Contattare il rivenditore autorizzato o portare il rollator al
centro di smaltimento locale.
Durata di vita
Se utilizzato secondo la sua finalità e sottoposto a manutenzione, ispezione e cura come indicato, si prevede che
l'Actimo® Basic abbia una durata di cinque anni. La durata può variare considerevolmente in base al trattamento e
alla cura del prodotto. Un uso attento può prolungare la durata, mentre un uso estremo o improprio può accorciarla.
La determinazione della durata da parte di Rehaforum Medical GmbH non costituisce una garanzia aggiuntiva.
Garanzia
Il periodo di garanzia è di 24 mesi e copre tutti i difetti del prodotto attribuibili in modo provato a difetti di produzione
o materiali.
La garanzia non copre i casi in cui il rollator presenti segni di riparazioni o interventi non autorizzati, o quando sono
stati installati accessori non autorizzati senza il previo consenso scritto di Rehaforum Medical GmbH.
Notifica/incidente
Tutti gli incidenti gravi correlati al prodotto devono essere segnalati al produttore e all'autorità competente dello
Stato membro in cui l'utente e/o il paziente sono residenti.
Revision 2023/12
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