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Volumen de suministro
Actimo® Basic con soporte para bastón y espacio de almacenamiento
Cesta de la compra
Bandeja
Instrucciones de uso
Datos técnicos
Altura corporal recomendada: 160 - 195
Altura (del asa): 49 - 97 cm
Longitud: 64 cm
Anchura: 60 cm
Tamaño plegable: 88 cm/60 cm/ 23 cm
Altura del asiento: 59 cm
Profundidad del asiento: 20 cm
Anchura del asiento: 42,5 cm (superficie del asiento: 38 cm)
Distancia entre las asas: 43,5 cm
Rueda (diámetro x anchura) 19 cm x 5 cm
Radio de giro: 115 cm
Peso sin accesorios: 8 kg
Peso con accesorios: 9 kg
Capacidad de carga máxima: 130 kg
Capacidad de carga máxima bandeja/cesta: 4/5 kg
Material: acero pintado con revestimiento
Material asiento/manillar/rueda: PVC
Almacenamiento
Proteja el rollator del polvo y la humedad y guárdelo en un lugar seguro para evitar daños al marco y las ruedas.
Proteja el rollator de fuentes de calor intenso.
Eliminación
No deseche el rollator con la basura doméstica normal. Comuníquese con el distribuidor autorizado o lleve el rollator
al centro de eliminación local.
Vida útil
Si se utiliza según su propósito y se somete a mantenimiento, inspección y cuidado según se indica, se espera que el
Actimo® Basic tenga una vida útil de cinco años. La vida útil puede variar considerablemente según el tratamiento y
el cuidado del producto. Un uso cuidadoso puede prolongar la vida útil, mientras que un uso extremo o inadecuado
puede acortarla.
La determinación de la vida útil por parte de Rehaforum Medical GmbH no constituye una garantía adicional.
Garantía
El período de garantía es de 24 meses y cubre todos los defectos del producto que puedan atribuirse de manera
probada a defectos de fabricación o materiales.
La garantía no cubre los casos en que el rollator muestre signos de reparaciones o intervenciones no autorizadas, o
cuando se hayan instalado accesorios no autorizados sin el consentimiento previo por escrito de Rehaforum Medical
GmbH.
Notificación/Incidentes
Todos los incidentes graves relacionados con el producto deben notificarse al fabricante y a la autoridad competente
del Estado miembro en el que el usuario y/o paciente residen.
Revision 2023/12
22
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