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INFORMATIONS RELATIVES À LA COMPATIBILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil répond aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-2
aux conditions décrites dans le tableau ci-dessous. Cet appareil est un produit
électrique à usage médical et est soumis à des mesures de précaution particu-
lières en matière de CEM, lesquelles figurent dans le présent mode d'emploi. Les
systèmes de communication RF portables et mobiles peuvent affecter l'appareil.
L'utilisation d'accessoires non approuvés peut endommager l'appareil ou altérer
sa compatibilité électromagnétique. L'appareil ne doit pas être utilisé à proxi-
mité ou au milieu d'autres appareils électriques.
Tableau 1
Conseils et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
L'appareil a été conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique
indiqué ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans un
environnement adéquat.
Essai d'émission
Émission rayonnée
CISPR 11
Émission par
conduction CISPR 11
Émissions harmo-
niques CEI 61000-3-2
Fluctuations de ten-
sion/papillotements
CEI 61000-3-3
Conformité Environnement électromagnétique –
conseils
Groupe 1,
L'appareil utilise l'énergie RF à des fins de
classe B.
fonctionnement interne uniquement. De ce
fait, ses émissions sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de causer des interférences
avec les équipements électroniques situés
à proximité.
S/O
S/O
S/O
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