Maico MA 41 Instrucciones De Operación página 8

Instrucciones
de operación del MA 41
3.2 Calibración del dispositivo
El instrumento, los audífonos de cabeza, el oscilador de conducción ósea, así como los
audífonos de inserción y los altoparlantes opcionales, se envían calibrados con el instrumento
y tienen el mismo número de serie (por ejemplo, 0021520). El uso de transductores que no
estén calibrados con este instrumento en particular ocasionará umbrales incorrectos que
causarán resultados de pruebas incorrectos que invalidarán la prueba. Si es necesario
reemplazar un transductor, el instrumento debe volverse a calibrar con el nuevo transductor.
¡El uso de audiómetros que no están calibrados resultará en mediciones incorrectas!
3.3 Dónde instalar el instrumento
El MA 41 debe ser operado en un cuarto silencioso, de manera que los ruidos exteriores no
influyan en los exámenes audiométricos. Los niveles de presión sonora del ambiente en un
cuarto de prueba audiométrica no deben exceder los valores especificados en la norma ISO
8253-1:2010 ó ANSI S3.1-1999. Para uso en ambientes más ruidosos, hay disponibles
audífonos de cabeza con orejeras a prueba de ruido opcionales.
Los instrumentos médicos electrónicos, que emiten campos electromagnéticos fuertes (por
ejemplo, microondas o dispositivos de radioterapia), pueden influir en la función del
audiómetro. Por lo tanto, no se recomienda el uso de estos instrumentos en estrecha
proximidad con el audiómetro, ya que esto puede conducir a resultados de prueba
incorrectos.
El cuarto de la prueba debe estar a una temperatura normal, generalmente de 15° C / 59° F a
35° C / 95° F, y el instrumento debe encenderse aproximadamente 10 minutos antes de la
primera medición. Si el dispositivo se ha enfriado (por ejemplo, durante el transporte), espere
hasta que se haya calentado a la temperatura ambiente antes de usarlo.
Precaución: Los dispositivos externos, tales como una computadora, impresora o Ethernet, que
estén conectados al dispositivo deben cumplir con los requisitos de seguridad eléctrica, tales
como IEC/EN 60601-1 ó UL 60601-1. Esto es para evitar un choque eléctrico al usuario o al
paciente.
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