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Aviso
Cualquier cambio o modificación realizada a este equipo,
que Philips Medical Systems no haya aprobado de manera
expresa, puede provocar interferencias de radiofrecuencia
nocivas e invalidar la autorización para utilizar este equipo.
China:
Servicio de postventa: Beijing MEHECO-PHILIPS
Medical Equipment Service Center.
Dirección del Servicio de postventa: No. 208, 2nd
District, Wang Jing Li Ze Zhong Yuan, Chao Yang
District, Beijing.
Código postal: 100102.
Teléfono: 8008100038.
Número de registro: SFDA(I)20083211481.
Número de producto estándar: YZB/USA 1863-2008.
Para consultar la Declaración de Conformidad,
vaya al sitio Web de Philips Medical en
http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic.
Desplácese por la ficha Quality and Regulatory (Calidad
y normativas) situada en la esquina superior izquierda de
la ventana. Haga clic para seleccionar Regulatory by
Modality (Normativa por modalidad). A continuación,
haga clic para seleccionar Defibrillators (Desfibriladores)
y seleccione la entrada correspondiente a la Declaración de
conformidad (Declaration of Conformity (DoC)) .
Advertencia
Las interferencias de radiofrecuencia (RF) procedentes de
otros equipos pueden afectar al rendimiento del HeartStart
MRx. Debe evaluarse la compatibilidad electromagnética
con los dispositivos cercanos antes de utilizar el monitor/
desfibrilador.
ii
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