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B
Especificaciones del producto
El sistema de anestesia debe usarse con los dispositivos de monitorizació n, un sistema de
alarma y los siguientes dispositivos de protecció n:
Dispositivo de medició n de presió n conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Dispositivo de limitació n de presió n conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Monitor de volumen de espiració n conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Sistema de respiració n con sistema de alarma conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Sistema de ventilació n anesté sica conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Sistema de transferencia y recepció n AGSS conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Dispositivo de suministro de gas anesté sico conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Ventilador anesté sico conforme a la norma ISO 80601-2-13.
Monitor de O
Monitor de CO
Monitor de GA conforme a la norma ISO 80601-2-55.
El sistema de anestesia está integrado con el dispositivo de limitació n de presió n, el monitor
de volumen de espiració n, el sistema de respiració n con sistema de alarma, el dispositivo de
medició n de presió n, el sistema de ventilació n anesté sica, el sistema de transferencia y
recepció n AGSS, el dispositivo de suministro de gas anesté sico, el ventilador anesté sico, el
monitor de O
, el monitor de CO
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anteriormente, donde:
El dispositivo de limitació n de presió n, el monitor de volumen de espiració n y el sistema
de respiració n con sistema de alarma tambié n son conformes a la norma ISO
80601-2-13.
conforme a la norma ISO 80601-2-55.
2
conforme a la norma ISO 80601-2-55.
2
y el monitor de GA conformes a las normas mencionadas
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