Juridisk Information; Tekniska Uppgifter - Ottobock 6A20-30 Instrucciones De Uso

Skruva i låsenheten
Verktyg som behövs: Momentnyckel 710D4
>
► Skruva i låsenheten i Shuttle Lock (åtdragningsmoment: 10 Nm).
6 Användning
OBSERVERA
Montering av pinnen på en otillåten liner
Risk för skador om skruvförbandet lossnar
► Montera bara pinnen på en liner med metallgänga. Ta hänsyn till
angivna åtdragningsmoment.
OBSERVERA
Pinnen förs inte in helt i Lock
Skaderisk om protesen tappar förbindningen
► För in pinnen i Lock i enlighet med anvisningarna.
► Kontrollera före varje användning av protesen att pinnen sitter
fast i Lock.
Linern och Shuttle Lock förbinds med varandra via pinnen. Pinnen ha­
kar i Shuttle Lock och håller fast linern.
Påtagning av linern
1) Kontrollera pinnen och linern avseende skador.
2) ANVISNING! Rikta in pinnen i stumpens längdaxel för att
förhindra skador.
Rulla upp linern och sätt den på stumpänden.
3) Rulla linern över stumpen så att den är fri från veck, inte pressar
på mjuk vävnad eller har luftinneslutningar.
4) Kontrollera att linern sitter ordentligt och att inriktningen stämmer.
Sätta på proteshylsan
1) Sätt på proteshylsan tillsammans med linern tills pinnen glider in i
öppningen på Shuttle Lock.
2) Stick in pinnen helt i Shuttle Lock.
3) Innan protesen används måste man kontrollera om pinnen har
låsts fast i Shuttle Lock.
Ta av proteshylsan
► Håll in knappen på sidan och dra ut stumpen med linern ur pro­
teshylsan.
7 Underhåll
► Kontrollera proteskomponenterna visuellt och funktionellt efter de
första 30 dagarnas användning.
► Under den normala konsultationen ska den kompletta protesen
kontrolleras med avseende på slitage.
► Genomför årliga säkerhetskontroller.

8 Juridisk information

Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
8.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
8.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direkti­
vet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i
direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens­
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt
bilaga VII i direktivet.

9 Tekniska uppgifter

Artikelnummer
Vikt [g]
Systemhöjd [mm]
Material (ingjutningsankare)
6A20=30
315
25
Stål
47