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4.5 Reprocesamiento correcto
Un reprocesamiento incorrecto de los productos puede representar un riesgo de infección
para pacientes, usuarios y terceros.
Descargue y observe las instrucciones "Cleaning, Disinfection, Care and Sterilization of
KARL STORZ Instruments" (n.º de art. 9 6216003) en http://www.karlstorz.com. Estas
instrucciones no son válidas para los EE. UU. y Canadá.
4.6 Riesgos derivados de la corriente eléctrica
Si se utilizan simultáneamente varios productos alimentados con energía, se acumulan las
corrientes de fuga del paciente. Esto puede provocar que las corrientes de fuga superen los
valores límite y provoquen lesiones en el paciente.
Utilice únicamente productos del mismo tipo, p ej., aparato de endoterapia y pieza de
aplicación del tipo CF.
4.7 Riesgos derivados de piezas deterioradas
Compruebe que los productos presenten las siguientes propiedades antes y después de
cada uso:
1.
Integridad
2.
Perfecto estado
3.
Montaje correcto de los componentes
4.
Funcionalidad
Antes de su uso, compruebe si los productos presentan suciedad visible. No utilice
productos sucios.
Reprocese los productos antes del uso.
Ningún componente puede quedar dentro del cuerpo del paciente.
4.8 Productos deteriorados
Los productos deteriorados pueden causar lesiones a pacientes, usuarios y terceros.
Compruebe antes de cada uso que los componentes del producto no presenten
deterioros.
No utilice productos deteriorados.
4.9 Combinación con otros aparatos y accesorios
Una aplicación técnicamente segura al combinar productos médicos puede darse únicamente
si
– estas combinaciones están indicadas como tales en los respectivos Manuales de
instrucciones o
– el uso previsto y las especificaciones de interfaz de los productos utilizados en
combinación lo permiten.
El uso de aparatos y accesorios no permitidos o de modificaciones no permitidas en el
producto puede causar lesiones.
Los aparatos adicionales que se conectan a equipos electromédicos deben cumplir las
normas IEC o ISO relevantes (p. ej., IEC 60950 para aparatos procesadores de datos).
Además, todas las configuraciones han de cumplir los requisitos para sistemas electromédicos
(véase la norma IEC 60601-1-1 o la sección 16 de la 3.ª edición de la norma IEC 60601-1).
Instrucciones de uso • Videolaringoscopio C-MAC
®
8403xxx y cable de conexión 8403X • 96076019ES • V4.3
Seguridad
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