Ta Av Hylseforing Og Protesehylse; Juridiske Merknader - Ottobock 5A60-Varos Instrucciones De Uso

6) Drei Boa-håndhjulene i urviserens retning.
→ Boa-snorene strammes, protesehylsen lukkes.
INFORMASJON: Posisjoner det ytre (laterale) hylseskallet under det indre (media­
le) hylseskallet.
7) Trekk til Boa-håndhjulene etter behov.

6.2 Ta av hylseforing og protesehylse

1) Trekk Boa-håndhjulene bort fra protesehylsen.
2) Trekk det ytre (laterale) hylseskallet til protesehylsen mot utsiden.
Hvis det brukes plastheftebånd i det laterale hylseskallet, må hylseskallet trekkes ut inntil det
ikke er noen kontakt mellom plastheftebåndet og den ytre tekstilen til hylseforingen.
3) Trykk protesehylsen av stumpen.
Gjør dette fortrinnsvis ved å gripe hylsekanten på det laterale hylseskallet med den ene hån­
den og hylsekanten på det mediale hylseskallet med den andre hånden.
4) Rull av hylseforingen og ta den av stumpen.
7 Rengjøring
1) Rengjør produktet med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Derma Clean 453H10=1)
hvis det blir skittent.
2) Tørk av produktet med en lofri klut og la det lufttørke helt.
Hylsekantpolstringen kan tas av for rengjøring.
1) Ved tilsmussing rengjøres hylsekantpolstringen med vann og mild såpe (f.eks. Ottobock Der­
ma Clean 453H10=1).
2) Tørk av hylsekantpolstringen med en lofri klut, og la den lufttørke helt.
3) Når den er helt tørr settes hylsekantpolstringen på det mediale hylseskallet igjen.
8 Vedlikehold
► Protesekomponentene skal kontrolleres visuelt og funksjonsmessig etter de første 30 dagene
med bruk.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.

9 Juridiske merknader

9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
9.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
9.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
71