Tabla de contenido
Publicidad
Adapter Precision Spectra™ OMG™
Vectris™ SureScan® MRI
1x8 Subcompact
Vectris™ SureScan® MRI
1x8 Compact
Elektrody próbne Vectris™
SureScan® MRI
Specify™ 5-6-5
Pisces Quad, Pisces Z-Quad, Resume II, Resume TL, On-Point PNS,
SymMix, Specify, Hinged Specify i Vectris to znaki towarowe firmy
Medtronic, Inc.
* Te numery modeli należy programować w trybie
ręcznym
** Zaprogramować wyłącznie zmapowane styki na
odpowiedniej elektrodzie firmy Boston Scientific
Kompatybilność z elektrodami firmy
St. Jude
W przypadku stosowania z zewnętrznym
stymulatorem próbnym Precision Spectra adapter
Precision Spectra OMG i złącze OMG – A powinny
być kompatybilne z następującymi elektrodami
firmy St Jude i modułami kabli stosowanych w sali
operacyjnej dostępnymi przed wrześniem 2013 r.
Moduł kabli stosowanych
w sali operacyjnej firmy
St. Jude
Moduł kabli stosowanych w
sali operacyjnej
Elektroda firmy St. Jude
Elektroda próbna,
4-kanałowa
Elektroda próbna,
8-kanałowa
Elektroda próbna Axxess®
Octrode®
Quattrode®
Axxess®
Adapter Precision Spectra™ OMG™
90870349-04
74 di 81
977A160, 977A175,
977A190
977A260, 977A275,
977A290
977D160, 977D260
39565*
Numer modelu
3009
Numer modelu
3046**
3086
4044**, 4054**
3183, 3186, 3189, 3181
3143**, 3146**, 3149**,
3141**, 3153**, 3156**,
3159**, 3151**
4143**, 4146**, 4153**,
4156**
Lamitrode® 22
Lamitrode® 4
Lamitrode® 8
Lamitrode® 44 i 44C
Lamitrode® Tripole 8 i 8c
Lamitrode® Tripole 16 i 16c
Lamitrode® 88 i 88c
Penta
Lamitrode S-8
Axxess, Octrode, Quattrode i Lamitrode to znaki towarowe firmy Advanced
Neuromodulation Systems
* Te numery modeli należy programować w trybie
ręcznym
** Zaprogramować wyłącznie zmapowane styki na
odpowiedniej elektrodzie firmy Boston Scientific
Instrukcja obsługi
Podłączanie adaptera Precision
Spectra OMG
1. Sprawdzić adapter Precision Spectra OMG,
złącze OMG – M lub złącze OMG – A pod kątem
uszkodzeń. W razie uszkodzenia urządzenia nie
należy używać. Uszkodzony element (elementy)
należy zwrócić do firmy Boston Scientific
Neuromodulation.
2. Wyłączyć zewnętrzny stymulator próbny firmy
Medtronic/St. Jude.
PRZESTROGA
Zignorowanie konieczności wyłączenia
zewnętrznego stymulatora próbnego firmy
Medtronic/St. Jude przed odłączeniem
kabla stosowanego w sali operacyjnej może
doprowadzić do nadmiernej stymulacji.
3222*
3240**, 3254**, 3255**
3280
3244*, 3262*, 3263*,
3245*,3264*, 3265*
3208,* 3210*
3214, 3219
3288*, 3289*
3228*
3283, 3286, 3268, 3269
Publicidad
Tabla de contenido
