Manuel du médecin
Dispositifs/Traitements médicaux. Les procédures ou traitements médicaux
qui suivent sont susceptibles d'arrêter la stimulation, et donc de causer des dégâts
permanents au stimulateur ou encore de blesser le patient :
• Électrocautérisation : l'électrocautérisation est susceptible de transférer un
courant destructeur dans les sondes SCP et/ou dans le stimulateur.
• Défibrillation externe : l'utilisation sans risque de la défibrillation externe n'a
pas été établie ; aussi, il conviendra d'évaluer les éventuels dommages à la
suite d'une défibrillation.
• Lithotripsie : l'envoi de signaux haute fréquence près du stimulateur est
susceptible d'endommager le circuit.
• Radiothérapie : il conviendra d'utiliser le blindage de la sonde par-dessus le
stimulateur pour empêcher tout endommagement lié à une forte radiation.
Tout dommage par rayonnement subi par le dispositif peut ne pas être
immédiatement détectable.
• Stimulation transcrânienne : l'utilisation en toute sécurité de traitements
électromagnétiques tels que la stimulation magnétique transcrânienne, n'a pas
encore été établie.
• IRM : Les patients ayant reçu le système DBS Vercise entier (sondes,
extensions et stimulateur) ne doivent pas être exposés à l'IRM afin d'éviter
d'endommager le dispositif et de subir des préjudices corporels.
Remarque : le système DBS Vercise à sonde uniquement (avant l'implantation du
stimulateur) est à compatibilité conditionnelle avec l'IRM. Un examen
d'IRM peut être mené en toute sécurité si toutes les instructions du
manuel supplémentaire concernant les directives relatives à l'IRM pour
les systèmes DBS de Boston Scientific sont suivies.
Pour la dernière version du manuel, consultez le site web
www.bostonscientific.com/manuals.
• Diathermie : l'énergie générée par la diathermie peut être transmise au
système de SCP Vercise, provoquant ainsi l'altération du dispositif ou la
blessure du patient.
Si l'une des situations susmentionnées venait à se révéler nécessaire à des fins
médicales, la ou les procédures devront être réalisées aussi loin des composants
implantés que possible. En dernier recours, en cas d'altération du dispositif ou de
blessure du patient, le stimulateur devra être explanté.
Stérilisation. Le contenu des kits chirurgicaux est fourni stérile par stérilisation à
l'oxyde d'éthylène. N'utilisez pas les kits si leur emballage stérile est endommagé.
En cas d'endommagement, contactez votre représentant Boston Scientific et renvoyez
la pièce endommagée à Boston Scientific.
Manuel du médecin
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