4 取扱い方法
4.1 組立て
大人用ケーブル ・ コントロール ・ フックは、 オッ トーボックの手関節ユニッ トに
取付けます。
フィンガー ・カバーの交 換を簡 単に行うため、 あらかじめフィンガー ・
カバーをぬるま湯 4 0 ℃ ( 1 0 4 ° F )で温めてください。 必 要に応じ、
フィ ンガー ・ カバーのライザーを外してくださ い(図4)。 状況によ り、 フィ ンガー ・ カ
バーを短く する必要があり ます。
1 0 A 1 1 = * , 1 0 A 6 0 = * ケーブ ル・ コントロール・ フックおよび1 0 A 1 2 = *
万能フ ッ クを21A35=*/21A36=*ボディ ーハーネスに適応させるには、 21A13=3
コネクシ ョ ンピースを使用してくださ い。 21A19=*/21A20=* ボディ ーハーネス
は、 21A13=1/21A13=2 コネクシ ョ ンピースを使用してケーブル ・ コ ン トロール ・
フ ッ クに接続されます。
10A18=* and 10A63=* ケーブル・ コントロール・ フックを21A35=* /
2 1 A 3 6 = * ボディーハーネスに適 応させるには 、 2 1 A 4 4 コネクション
ピースを使用してくださ い。 21A19=*/21A20=* ボディ ーハーネスを使用する
場合、 21A14コネクシ ョ ンピースが必要となり ます。
5 法的事項について
法的要件についてはすべて、 ご使用になる国の国内法に準拠し、 それぞれに
合わせて異なることもあり ます。
5.1 保証責任
オッ トーボッ ク社は、 本書に記載の指示ならびに使用方法に沿って製品をご使
用いただいた場合に限り保証責任を負う ものといたします。 不適切な方法で
製品を使用したり、 認められていない改造や変更を行ったことに起因するな
ど、 本書の指示に従わなかった場合の損傷については保証いたしかねます。
5.2 C E整合性
本製品は、 欧州医療機器指令93/42/EECの要件を満たしています。 本製品
は、 欧州指令の付表Ⅸの分類基準によ り、 医療機器クラスⅠに分類されてい
ます。 オッ トーボッ ク社は、 本製品が欧州指令の付表VIIの基準に適合してい
ることを自らの責任において宣言いたします。
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