Smaltimento - Ottobock 50A8 Instrucciones De Uso

2) Posizionare il cuscinetto addominale, con l'estremità anatomica rivolta in avanti, sul fianco del
braccio interessato (v. fig. 5).
3) Regolare e richiudere le chiusure a velcro sull'avambraccio e sul pollice (v. fig. 5).
4) Applicare la cintura per la spalla diagonalmente sulla spalla e regolarla.
5) Regolare e chiudere la cintura per la vita (v. fig. 6).
6) In alternativa: accorciare le cinture.
7) Portare l'imbottitura per la spalla alla posizione desiderata.
INFORMAZIONE
Per regolare la posizione dell'ortesi di spalla in rotazione esterna ed interna, spostare il cuscino
per abduzione lungo il fianco.
5 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
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INFORMAZIONE
Per la pulizia del 50A9 rimuovere il cuscino in schiuma dal rivestimento e lavare solo il rivesti­
mento.
1) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
2) Suggerimento: per il lavaggio utilizzare una rete o un sacchetto per biancheria.
3) Lavare l'ortesi a 30 C con un comune detergente per prodotti delicati. Non utilizzare ammor­
bidenti. Sciacquare con cura.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).

6 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Note legali locali
Le note legali che trovano applicazione esclusivamente in singoli paesi sono riportate nel pre­
sente capitolo e nella lingua ufficiale del paese dell'utente.
7.2 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
7.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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