Guía Y Declaración Del Fabricante: Emisiones Electromagnéticas - Inogen One G3 Manual De Usuario

COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este equipo con marcación CE se ha sometido a pruebas, y se ha demostrado que cumple con los
límites de compatibilidad electromagnética para la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/EEC
(EN 55011 Clase B y EN 60601-1-2). Estos límites se han diseñado para proporcionar un grado de
protección razonable contra interferencias nocivas en instalaciones médicas típicas.
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El concentrador de oxígeno Inogen One® G3 se ha diseñado para funcionar en el entorno
electromagnético que se especifica a continuación. El cliente o usuario del concentrador de
oxígeno Inogen One® G3 debe verificar que el dispositivo se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de
radiofrecuencia.
CISPR 11.
Emisiones de
radiofrecuencia.
CISPR 11.
Emisiones armónicas.
IEC 61000-3-2.
Emisiones de parpadeos y
fluctuaciones de voltaje.
IEC 61000-3-3.
Conformidad Entorno electromagnético: guía
Grupo 1. El concentrador de oxígeno Inogen One®
G3 utiliza energía de radiofrecuencia
únicamente para su función interna. Por
tanto, sus emisiones de RF son muy bajas
y es improbable que interfieran en el
funcionamiento de equipos cercanos.
Clase B El concentrador de oxígeno Inogen One®
G3 puede usarse en toda clase de entornos,
incluidos los domésticos y los que dispongan
de una conexión directa a la red pública de
Clase A
suministro eléctrico de baja tensión que
abastezca a edificios utilizados con fines
En conformidad.
residenciales.
Especificaciones del sistema Inogen One® G3 Capítulo 8
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