Inogen One G3 Manual De Usuario página 219

COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
La presente apparecchiatura a marchio CE è stata sottoposta a test, risultando conforme ai limiti
di compatibilità elettromagnetica stabiliti dalla Direttiva sui Dispositivi Medici 93/42/CEE [EN
55011 Classe B e EN 60601-1-2]. Tali limiti hanno lo scopo di garantire un'adeguata protezione
contro interferenze potenzialmente dannose nei dispositivi medici.
Indicazioni e dichiarazione del costruttore - Emissioni elettromagnetiche
Il concentratore di ossigeno Inogen One® G3 è inteso per l'utilizzo all'interno di un ambiente
elettromagnetico avente le caratteristiche indicate di seguito. L'utente del concentratore di
ossigeno Inogen One® G3 è tenuto a garantire l'utilizzo del dispositivo in un ambiente con
tali caratteristiche.
Test delle emissioni
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/
emissione di scintille
IEC 61000-3-3
Conformità Ambiente elettromagnetico - Indicazioni
Gruppo 1 Il concentratore di ossigeno Inogen One®
G3 utilizza energia a radiofrequenza
esclusivamente per le funzioni interne.
Di conseguenza, le emissioni in RF sono
alquanto ridotte, e difficilmente possono
generare interferenze a danno dei dispositivi
nelle vicinanze.
Classe B Il concentratore di ossigeno Inogen One® G3
è adatto per l'utilizzo in ambiente domestico
e in tutti gli ambienti direttamente connessi
Classe A
alla rete elettrica pubblica a basso voltaggio,
per gli edifici ad uso abitativo.
Conforme
Specifiche di sistema Inogen One® G3 Capitolo 8
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