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Idiomas disponibles
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E
C
E
유방 생검 시스템은 방사상 방해가 제어되는 전자기 환경에서 사용하도록 준비되었습니다. E
N
OR
NSPIRE
TM
휴대용과 이동식 RF 통신 장비와 E
통신 장비의 최대 출력 전원에 따라 아래 권장된 대로 유방 생검 시스템.
(
0.01
0.1
1
10
100
E
E
TM
유방 생검 시스템의 뒷면에 있는 업계 표준 등전위 포스트의 목적은 환자 및 시술자 영역 내 모든 다양한 의료 장비 시스템의 만질 수 있는 전도
NCOR
NSPIRE
부품 사이에서 전위 가능성을 감소시키는 연결점을 제공하는 것입니다.
E
E
유방 생검 시스템 을 등전위 네트워크에 연결하려면 E
TM
NCOR
NSPIRE
네트워크 소켓을 딸깍 소리가 나게 끼워 넣습니다. 등전위 네트워크에서 E
소켓을 빼냅니다.
L.
E
C
E
유방 생검 시스템은 비-살균으로 공급되고 세척 및 유지보수 지침에 따라 처음 사용 전 청소해야 합니다.
N
OR
NSPIRE
TM
MRI 및 E
C
®
, E
C
®
N
OR
N
OR
N
포함된 사용 지침을 참고하십시오.
진공 캐니스터, 진공 삽관 카세트, 진공과 헹굼 삽관 카세트, E
카세트는 한 환자에만 사용하기 위해 살균 처리되어 공급됩니다.
M.
PK1237100 (E
C
E
삽관 카세트 IFU), IU0055 (E
N
OR
NSPIRE
TM
드라이버와 탐침 IFU)
N.
Bard Peripheral Vascular 는 본 제품의 최초 구매자에 대해 최초 구매일로부터 1년 동안 본 제품이 소재 및 공정상의 결함이 없음을 보증하며, 본 제한적 제품
보증하의 책임은 Bard Peripheral Vascular 의 고유 재량에 따라 결함 있는 제품을 수리 또는 교환하거나 또는 순 지불 가격을 환불하는 것으로 제한됩니다.
통상적인 사용으로 물건이 닳거나 제품을 잘못 사용하여 발생한 결함은 본 제한적 보증의 대상이 아닙니다.
일부 주 국가에서는 묵시적 보증, 우발적 또는 결과적 피해의 예외를 허용하지 않습니다. 거주 국가의 법에 따라 추가적인 구제 수단이 제공될 수 있습니다.
연장된 보증 서비스 계약도 이용 가능합니다. 일반 조건에 대한 자세한 내용은 Bard 대리업체에 문의하십시오.
본 설명서의 발행일 또는 개정일 및 개정 번호는 본 책자의 마지막 페이지의 사용자 정보에 포함되어 있습니다. 본 날짜로부터 36 개월 이후 제품을 사용하는
경우 사용자는 Bard Peripheral Vascular, Inc. 에 문의하여 추가적인 제품 정보가 있는지 확인하셔야 합니다.
RF
E
C
E
N
OR
NSPIRE
사이에 최소 거리를 유지하여 전자기 간섭을 방지할 수 있습니다.
N
C
OR
E
NSPIRE
TM
)
(m)
0.1166
0.3689
1.1666
3.6893
11.6666
AC
전원 코드
드라이버는 별도로 판매됩니다. 이 드라이버는 살균 처리되어 공급됩니다. 세척 및 유지보수 지침은 각 드라이버에
C
360
®
OR
C
N
OR
®
E
C
E
TM
N
OR
NSPIRE
TM
(m) 80 ~ 800MHz
0.1166
0.3689
1.1666
3.6893
11.6666
E
TM
유방 생검 시스템 베이스 장치의 뒷면에 있는 등전위 포스트 위에 등전위
NCOR
NSPIRE
E
TM
유방 생검 시스템을 제거하려면 등전위 포스트에서 등전위 네트워크
NCOR
NSPIRE
C
, E
C
MRI 및 E
C
®
®
®
N
OR
N
OR
N
OR
360 드라이버와 탐침 IFU), IU0072 (E
140
C
E
유방 생검 시스템의 고객이나 사용자는
N
OR
NSPIRE
TM
(m) 800MHz ~ 2.5GHz
2.5 m
360 탐침은 별도로 판매됩니다. 진공 캐니스터, 탐침과 삽관
C
드라이버와 탐침 IFU) 및 IU0073 (E
N
OR
®
BARD PERIPHERAL VASCULAR
0.2333
0.7378
2.3333
7.3786
23.3333
C
MRI
N
OR
®
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