Spécifications Techniques - Bard ENCOR ENSPIRE Instrucciones De Uso

Texte de l'écran d'erreur
Vacuum Failure Detected (Échec de création de vide
détecté)
Driver Error – Tool State Integrity Failure (Erreur du
guide - Échec d'intégrité de l'outil)
UI Application Fault Detected (Panne d'application de
l'interface utilisateur détectée)
System Communication Fault Detected (Panne de
communication du système détectée)
Incompatible Driver Script Version (Version du script
du guide incompatible)
System detected UI Communications Fault (Le
système a détecté une panne de communications
de l'interface utilisateur)
Driver Script Update Recommended (Mise à jour du
script de la sonde recommandée)
K. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Conditions d'environnement
Étanchéité à l'eau
Dimensions
Poids
Puissances nominales du système
Conformité électrique
Tensions nominales
Tension/Fréquence
Courant
VA (calculé)
Facteur de puissance
Emissions et immunité électromagnétiques
Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent affecter le matériel électrique médical.
Le système à biopsie mammaire E
du système à biopsie mammaire E
Test d'émissions
Emissions RF Groupe 1, Classe A
CISPR 11
Harmoniques CEI Classe A - Conforme
61000-3-2
Papillotement Conforme
CEI 61000-3-3
N° des erreurs
2014, 2017
2015
2016
3000, 3001, 3004
3002
3003
3005
3006
Faire fonctionner le dispositif dans des conditions ambiantes (une température de 15 à 25 ºC, une humidité relative de 30 à 75 %
et une pression atmosphérique de 700 à 1 060 hPa).
Transporter et stocker dans un lieu frais et sec à une température de -20 °C à +60 °C, une humidité relative de 10 à 90 % et une
pression atmosphérique de 500 à 1 060 hPa.
Aucune protection contre l'eau. IPX0.
48 kg
Ce matériel médical a passé avec succès tous les tests requis concernant les risques d'électrocution et d'incendie et les dangers
Matériel de Classe I, de type BF.
Veille
115 Vca ~ 50/60 Hz
230 Vca ~ 50/60 Hz
Conseils et déclaration du fabricant – Émissions
Tous les équipements et systèmes
Conseils et déclaration du fabricant – Émissions
C E
N OR NSPIRE
TM
C E doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
N OR NSPIRE
TM
Conformité
Le système à biopsie mammaire E
Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de causer des interférences avec
Le système à biopsie mammaire E
autres que
Dépannage
La création de vide a échoué. Redémarrer le système. Si le problème
persiste, contacter le représentant Bard.
Une erreur s'est produite au niveau du guide. Retirer la sonde pour
continuer.
Une erreur s'est produite au niveau du guide. Déconnecter le guide pour
continuer.
Une erreur s'est produite. Redémarrer le système. Si le problème
persiste, contacter le représentant Bard.
Une erreur de communication s'est produite. Redémarrer le système. Si
le problème persiste, contacter le représentant Bard.
Le script du guide doit être mis à jour. Suivre les instructions à l'écran
pour initier le processus de mise à jour ou contacter le représentant Bard
pour obtenir de l'aide.
Une erreur de communication s'est produite. Appuyer sur Réinitialiser
pour continuer. Si le problème persiste, contacter le représentant Bard.
Le système a détecté qu'une mise à jour du script de la sonde est
disponible. L'utilisateur pour effectuer la mise à jour via les messages à
l'écran ou l'ignorer.
Tensions nominales
Tension/Fréquence
4 Courant
600 VA (calculé)
450
0,75 Facteur de puissance
Environnement électromagnétique – Conseils
C E utilise l'énergie radioélectrique pour son fonctionnement interne.
N OR NSPIRE
TM
C E convient pour une utilisation dans tous les établissements
N OR NSPIRE
TM
13
En fonctionnement
115 Vca ~ 50/60 Hz
230 Vca ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75