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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ES
11. Adaptador de la articulación de giro (solo para
JOYCEclinic FF vented, sin figura)
4.2 Aparatos compatibles
En algunas combinaciones de aparatos, la presión
efectiva de la máscara no corresponde a la presión
prescrita para la terapia, aún cuando el aparato de
terapia señalice la presión correcta. Haga que un
médico o distribuidor especializado ajuste la
combinación de aparatos de forma que la presión
efectiva de la máscara se corresponda con la presión
de terapia.
4.3 Sistema de espiración
Variantes vented
Las variantes vented (anillo de seguridad y ángulo
transparentes) disponen de un sistema de espiración
integrado. El anillo de seguridad y el cuerpo de la
máscara están configurados de forma que quede una
rendija entre ambos. A través de esta rendija puede
salir el aire espirado.
Variantes non vented
Las variantes non vented (anillo de seguridad de color
azul) no disponen de sistema de espiración. La más-
cara nasal y bucal non vented debe utilizarse única-
mente en combinación con un aparato de terapia que
integra una válvula activa de espiración y dispone de
alarmas y sistemas de seguridad prevenir una even-
tual avería en el aparato. En caso de que se utilice una
variante non vented con válvula de espiración exter-
na, observe el manual de instrucciones correspon-
diente.
4.4 Válvula de espiración de
emergencia
Peligro de asfixia por funcionamiento incorrecto
de la válvula de espiración de emergencia.
Los residuos pueden atascar la válvula y provocar
una reinspiración de CO
.
2
⇒ Antes de cada utilización debe comprobarse que
las aberturas de la válvula de espiración de emer-
gencia no estén obstruidas.
En caso de avería en el aparato de terapia se abrirá la
válvula de espiración de emergencia para que el pa-
ciente pueda respirar aire ambiental.
5
Acondicionamiento higiénico
La máscara está diseñada para ser usada una única
vez y tras su utilización por un paciente no debe ser
ni desinfectada ni limpiada. En caso de ligera sucie-
dad sobre la máscara se recomienda su limpieza con
toallitas impregnadas de alcohol isopropílico (70 %
V/V).
5.1 Cambio de paciente
La máscara es apropiada para el uso por parte de un
solo paciente durante un tiempo máximo de 7 días.
6
Eliminación
La máscara debe desecharse de acuerdo con los
procedimientos reglamentarios del hospital
correspondiente.
7
Averías
Avería
Causa
Solución
Dolor por la
La máscara se
Reajustar ligeramente
presión en la
asienta con dema-
las cintas para la cabe-
cara.
siada fuerza.
za.
Ajustar con algo más
La máscara está
de fuerza las cintas
Corrientes de
demasiado floja.
para la cabeza.
aire en el
ojo.
La máscara no se
Utilizar otro tamaño de
ajusta.
máscara.
La máscara no está
Reajustar la máscara
ajustada correcta-
(véase la figura
mente.
No se alcanza
la presión de
Comprobar los conec-
El sistema de tubos
la terapia.
tores enchufables y el
flexibles presenta
ajuste de los tubos
fugas.
flexibles.
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Datos Técnicos
Clase de productos según la
IIa
directiva 93/42/CEE
Dimensiones (An x Al x P)
Talla S
100 mm x 145 mm x 110 mm
Talla M
100 mm x 155 mm x 110 mm
Talla L
100 mm x 165 mm x 110 mm
Peso
Talla S
110 g
Talla M
113 g
Talla L
117 g
Margen de presión de terapia
4 hPa - 50 hPa
Conexión de tubo flexible:
Ø 22 mm (hembra)
cono según EN ISO 5356-1
Margen de temperatura:
Servicio
de +5 °C a + 40 °C
Almacenamiento
de +20 °C a + 70 °C
Resistencia al flujo vented
a 50 l/min
a 100 l/min
Resistencia al flujo non
vented
a 50 l/min
a 100 l/min
Resistencia al flujo válvula de
espiración de emergencia
Inspiración a 50 l/min:
Espiración a 50 l/min:
Presión de conmutación
Válvula de espiración de
emergencia
• Abrir:
• Cerrar:
Espacio muerto geométrico:
Talla S
Talla M
Talla L
Reservado el derecho a modificaciones constructivas.
9
Materiales
Máscara
Reborde de máscara, almohadilla
de apoyo para la frente
Cuerpo de la máscara
).
Anilla de fijación
Codo
Clip para cintas
Cuerda de apertura
Cintas para la cabeza
Todas las piezas de la máscara están exentas de látex,
PVC (policloruro de vinilo) y DEHP (ftalato de dietil-
hexilo).
10 Garantía
Löwenstein Medical otorga al comprador de un pro-
ducto nuevo original Löwenstein Medical o una pieza
de repuesto montada por Löwenstein Medical una
garantía del fabricante limitada según las condiciones
de garantía válidas para los distintos productos y las
duraciones de la garantía a partir de la fecha de com-
pra que se indican a continuación. Las condiciones de
la garantía se pueden consultar en la página de Inter-
net del fabricante. A requerimiento también le pode-
mos enviar las condiciones de garantía.
0,03 hPa
Tenga en cuenta que perderá cualquier derecho de
0,1 hPa
garantía o de indemnización si no utiliza los acceso-
rios recomendados en el manual de instrucciones ni
las piezas de repuesto originales.
0,08 hPa
0,32 hPa
En caso de reclamación bajo garantía, consulte a su
distribuidor especializado.
Producto
0,5 hPa
0,5 hPa
Máscaras, accesorios incluidos
11 Declaración de conformidad
1 hPa
Con la presente, el fabricante Löwenstein Medical
2 hPa
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40,
22525 Hamburgo, Alemania) declara que el producto
225 ml
cumple las disposiciones pertinentes de la Directiva
255 ml
93/42/CEE para productos sanitarios. El texto comple-
305 ml
to de la declaración de conformidad se encuentra en
la página de Internet del fabricante.
12 Información sobre el pedido
Contenido de una unidad de
Material
suministro: 1 artículo
Silicona
JOYCEclinic NV
Talla S
Tritano (HTC)
Talla M
Polipropileno (PP)
Talla L
Policarbonato (PC)
JOYCEclinic vented (fuga 2)
Polioximetileno (POM)
Talla S
Polioximetileno (POM),
Talla M
algodón, poliuretano
Talla L
(PU)
JOYCEclinic NV + AAV (fuga 1)
Elastano, poliéster,
Talla S
poliuretano (PU),
Talla M
UBL Loop, algodón,
Talla L
poliamida (PA)
Cintas para la cabeza JOYCEclinic
(5 unidades)
Contenido de una unidad de
suministro: 10 artículos
JOYCEclinic NV
Talla S
Talla M
Talla L
ES
Periodos de
garantía
6 meses
Número de
artículo
WM 26805
WM 26815
WM 26825
WM 26840
WM 26850
WM 26860
WM 26845
WM 26855
WM 26865
WM 26835
Número de
artículo
WM 26857
WM 26858
WM 26859
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