Indikationer
Stukningar / sträckningar (genomsnittliga till starka
distorsioner), Sen- / ledskador (luxationer), Senskide-
inflammation (genomsnittlig till stark tendovaginit),
Förlamning / skador på radialisnerven (radialispares),
Karpaltunnelsyndrom, Kroniska retningstillstånd (ar-
tros och reumatoid artrit), Gipsersättning (posttrau-
matisk / postoperativ immobilisering)
Kontraindikationer
Vid följande sjukdomsbilder bör ortosen endast bäras
efter samråd med läkare:
Lymfavflödesstörningar, arteriella avflödesstörning-
ar, posttrombotiska tillstånd, Hudsjukdomar och
hudirritationer; Sår på den behandlade kroppsdelen
ska täckas sterilt.
Julius Zorn GmbH:s företagsgrupp påtar sig inget an-
svar för skador som är orsakade av kontraindicerad
användning av denna produkt.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar vid korrekt använd-
ning. Om det trots detta skulle uppträda negativa
förändringar (t.ex. hudirritationer) under den rekom-
menderade användningen – var vänli vänd dig ge-
nast till din läkare eller till din sanitetsåterfärsäljare.
Om det är känt, att ni inte tål ett eller flera av ämnena
i denna produkt, ber vi er att ta kontakt med er läka-
re före användning. Om dina besvär skulle förvärras
medan du bär bandaget skall du genast uppsöka din
läkare. Tillverkaren ansvarar inte för skador, som har
uppstått på grund av en felaktig hantering eller an-
vändning för obehörigt ändamål.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempel-
vis i fråga om skador på det materialet eller bristande
passform, ombeds du vända dig direkt till återförsäl-
jaren. Enbart allvarliga tillbud som kan medföra all-
varlig försämring av hälsotillståndet eller dödsfall ska
rapporteras till tillverkaren och behöriga myndighe-
ter i medlemsstaten i fråga. Allvarliga tillbud definie-
ras i artikel 2 nr 65 i förordning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Era ortoser kan sorteras som vanligt hushållsav-
fall / brännbart. Ingen särskild sortering är nödvändig.
SV