Indikacije
Zvini/nategi (zmerne do hude distorzije), poškodbe
tetive/sklepov (izpahi), tendonitis (zmeren do hud
tendovaginitis), paraliza/padajoča roka (pareza radi-
alnega živca), sindrom karpalnega kanala, kronično
draženje (artroza in revmatoidni artritis), zamenjava
mavca (popoškodbena/postoperativna imobilizacija).
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo po
posvetu z zdravnikom:
Motnje limfnega pretoka, motnje arterijskega pre-
toka, posttrombotična stanja, kožne bolezni ali
razdražena koža; odprte rane na oskrbljenem delu
telesa morate sterilno prekriti.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če
se med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršne-
koli neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja
znana preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se
pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, takoj obiščite
zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo/ poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti v pri-
lagajanju, se obrnite neposredno na svojega special-
iziranega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo
o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do sm-
rti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu orga-
nu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v 65.
točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Ortozo lahko uničite tako, da jo zavržete med običa-
jne odpadke. Ni posebnih ukrepov, ki bi jih bilo treba
upoštevati pri odstranjevanju med odpadke.
SL