Wskazania
skręcenia / naciągnięcia (średnie lub silne dystorsje),
urazy ścięgień / stawów (zwichnięcia), zapalenie
pochewki ścięgnistej (średnie lub silne tendovagini-
tis), uszkodzenie / porażenie nerwu promieniowego
(niedowład), zespoł kanału nadgarstka, przewlekłe
stany zapalne (artroza i reumatoidalne zapalenie sta-
wów), zastąpienie gipsu (pourazowe / pooperacyjne
unieruchomienie)
Przeciwwskazania
W razie następujących obrazów klinicznych choroby
nosić ortezę tylko po konsultacji z lekarzem:
zaburzenia odpływu chłonki, tętnicze zaburzenia od-
pływu, stany pozakrzepowe, schorzenia lub podraż-
nienia skóry; Rany stabilizowanej części ciała muszą
być przykryte w sposób sterylny.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań,
zespół przedsiębiorczy Julius Zorn GmbH nie ponosi
odpowiedzialności za skutki uboczne.
Działania uboczne
W razie prawidłowego stosowania produktu przeciw-
wskazania są nie znane. Gdyby mimo to, powstały
zmiany (np. podrażnienia skóry) podczas stosowa-
nia, prosimy niezwłocznie skontaktować się z leka-
rzem lub specjalistycznym sklepem medycznym. W
przypadku nadwrażliwości / nietolerancji jednego
lub wiecej składników, prosimy skonsultować się z
lekarzem lub specjalistycznym sklepem medycznym
przed zastosowaniem produktu. Producent nie po-
nosi odpowiedzialności za szkody / urazy powstałe
wskutek użytkowania niezgodnego z przeznacze-
niem lub nieprawidłowego stosowania.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu, ta-
kich jak na przykład uszkodzenia materiału lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producento-
wi i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Ortezę można utylizować konwencjonalnymi drogami
usuwania odpadów. Nie ma szczególnych wytycz-
nych co do utylizacji produktów.
PL