Contre-Indications; Effets Secondaires - Juzo JuzoPro Manu Instrucciones De Uso

Indications
Entorses / élongations (distorsions, moyennes à ai-
gues), Lésions au niveau de tendons / d'articulations
(luxations), Tendovaginite, moyenne à aiguë, Para-
lysie / main tombante (paralysie du nerf radial), Syn-
drome du canal carpien, États d'irritation chroniques
(arthrose et arthrite rhumatoïde), Á la place d'un
plâtre (immobilisation post-traumatique / post-opé-
rative)

Contre-indications

Dans le cas des maladies suivantes, l'orthèse ne sera
portée qu'après entente avec le médecin traitant :
Troubles du drainage lymphatique, troubles du drai-
nage artériel, états post-traumatiques, Maladies ou
irritations de la peau; Les plaies sur la partie du corps
soignée sont recouvertes d'un pansement stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.

Effets secondaires

Dans des conditions d'utilisation normale, aucun ef-
fet secondaire n'est connu. Si toutefois des évolutions
négatives (par ex. irritations de la peau) devaient
apparaître lors de l'utilisation, veuillez immédiate-
ment consulter votre médecin ou le point de vente
spécialisé le plus proche. Dans le cas d'une incom-
patibilité avérée avec un ou plusieurs composants de
ce produit, veuillez demander l'avis de votre médecin
avant usage. Au cas où les douleurs s'aggraveraient
pendant l'utilisation du produit, veuillez immédiate-
ment consulter votre médecin. Le fabricant rejette
toute responsabilité en cas de dommages ou de bles-
sures occasionnés suite à une utilisation incorrecte
ou inadaptée.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir des
dommages matière ou des défauts d'ajustement du
produit, adressez-vous directement à votre magasin
médical spécialisé. Seuls les événements graves
pouvant entraîner une détérioration significative de
l'état de santé ou un décès doivent être signalés au
fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre.
Les incidents graves sont définis à l'article 2, point n°
65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode d'éli-
mination traditionnel. Il n'existe pas de critères d'éli-
mination particuliers.
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