Tabla de contenido
Publicidad
8 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
INFORMACJA
Data ostatniej aktualizacji: 2014-03-11
• Prosimy uważnie przeczytać niniejszy dokument.
• Prosimy przestrzegać wskazówki bezpieczeństwa.
Oznaczenia symboli
Ostrzeżenia przed grożącymi możliwymi wypadkami lub
PRZESTROGA
skaleczeniami.
Ostrzeżenie przed możliwością powstania uszkodzeń tech-
NOTYFIKACJA
nicznych.
Dalsze informacje dotyczące zaopatrzenia / zastosowania.
INFORMACJA
1 Ogólne wskazówki dotyczące bezpieczeństwa
INFORMACJA
Należy poinstruować pacjenta odnośnie prawidłowego obcho dzenia się
produktem i jego pielęgnacją.
Pierwszego montażu i zastosowania produktu może dokonywać jedynie
fachowy personel. Czas codziennego użytkowania ortezy jak i okres jej
stosowania ustala lekarz, według wskazań medycznych.
Przed zastosowaniem, należyć zapoznać się ze wskazówkami odnośnie
bezpieczeństwa i z instrukcją obsługi.
Polski
47
Publicidad
Tabla de contenido
