responsabiliza por danos causados pela não observância deste documento,
especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação
do produto sem permissão.
Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre
dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode ser baixada
no website do fabricante.
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2020-04-06
• Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt en neem de veiligheidsinstructies in acht.
• Leer de gebruiker hoe hij veilig met het product moet omgaan.
• Neem contact op met de fabrikant, wanneer u vragen hebt over het
product of wanneer er zich problemen voordoen.
• Meld elk ernstige incident dat in samenhang met het product optreedt
aan de fabrikant en de verantwoordelijke instantie in uw land. Dat geldt
met name bij een verslechtering van de gezondheidstoestand.
• Bewaar dit document.
Betekenis van de gebruikte symbolen
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico's.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
LET OP
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
LET OP
Gevaar door beschadiging.
Bij het strekken en vergrendelen van het kniescharnier bestaat het gevaar
dat de PUR-schuimstofovertrek in de buigzone wordt ingeklemd en daar-
door beschadigd raakt.
Zorg ervoor dat de PUR-schuimstofovertrek op het kniescharnier is afge-
stemd en niet wordt ingeklemd.
12 | Ottobock
Nederlands