op dat dit product uitsluitend mag worden gebruikt in door Ottobock goed
gekeurde onderdelencombinaties (zie de gebruiksaanwijzingen en catalogi).
Voor schade die wordt veroorzaakt door onderdelen die niet door de fabri
kant zijn goedgekeurd, is de fabrikant niet aansprakelijk. Het product mag
alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe opgeleide en geautori
seerde medewerkers van Ottobock.
9.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreffende medi
sche hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria voor medische
hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Ottobock
geheel onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de
richtlijn.
9.3 Handelsmerk
Alle in dit begeleidende document vermelde namen vallen zonder enige
beperking onder de bepalingen van het daarvoor geldende merkenrecht en
onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregi
streerde merken zijn en vallen onder de rechten van de betreffende eigena
ren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit begeleiden
de document gebruikte merken kan niet worden geconcludeerd dat een
naam vrij is van rechten van derden.
1 Bruksanvisningens aktualitet
INFORMATION
Datum för senaste uppdateringen: 2013-01-22
► Läs igenom detta dokument noggrant.
► Beakta säkerhetsanvisningarna.
2 Produktbeskrivning
2.1 Beskrivning
Dragströmbrytare 9X18 är lämplig för montering i en slutlig hylsa. Drag
strömbrytare 9X18 är lämplig för patienter som inte kan generera någon
34 | Ottobock
Svenska