8 Bortskaffelse
Dette produkt må ikke bortskaffes sammen med usorteret hushold
ningsaffald. Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lo
kale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst
anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering
og indsamling.
9 Juridiske oplysninger
9.1 Ansvar
Otto Bock HealthCare Products GmbH, i det følgende kaldet producent, er
kun ansvarlig, hvis de angivne be- og forarbejdningshenvisninger som også
produktets pleje- og serviceintervaller overholdes. Producenten gør udtryk
keligt opmærksom på, at dette produkt kun må bruges i kombination med
komponenter, som er godkendt af producenten (se brugsvejledninger og ka
taloger). Producenten påtager sig intet ansvar for skader, der skyldes kom
binationer af komponenter og anvendelser, som ikke er godkendt af produ
centen. Åbning og reparation af dette produkt må kun udføres af autoriseret
Ottobock faguddannet personale.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har
Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelseser
klæringen ifølge direktivets bilag VII.
9.3 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende, ledsagende dokument, skal
uindskrænket overholde bestemmelserne, der gælder for de til enhver tid
gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være regi
strerede varemærker, som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværen
de, ledsagende dokument, kan det ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for
tredjemands rettigheder.
42 | Ottobock