4) A bandázst úgy kell elhelyezni, hogy az epicondylus lateralis és az epi
condylus medialis a nyomópárna elvékonyított része alatt legyen (ld.
3 ábra).
5) Amikor átadja a bandázst a paciensnek, ellenőrizze az illeszkedő formáját
és pontos elhelyezkedését.
4.3 Tisztítás
ÉRTESÍTÉS
Nem megfelelő tisztítószerek használata
A termék nem megfelelő tisztítószer használata következtében megrongá
lódhat.
► A terméket csak az engedélyezett tisztítószerekkel szabad tisztítani.
A bandázst rendszeresen tisztítani kell:
1) Javaslat: Használjon mosózsákot vagy hálót.
2) Mossa a bandázst 30 °C-os vízben, kereskedelmi forgalomban kapható
finommosószerrel. Ha használjon öblítőszert. Jól öblítse ki.
3) A levegőn szárítsa meg. Szárítás közben ne érje közvetlen hőhatás (p l.
napfény, kályha vagy fűtőtest melege).
5 Ártalmatlanítás
A terméket a nemzeti előírások betartásával kell ártalmatlanítani.
6 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá rendelt, en
nek megfelelően változhat.
6.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a jelen
dokumentumban szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelel. A gyártó
nem felel azokért a károkért, melyek a jelen dokumentum figyelmen kívül ha
gyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy meg nem engedett át
alakítása nyomán következnek be.
6.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai Di
rektíva rendelkezéseinek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi termékekre
vonatkozó osztályozási kategóriák alapján ezt a terméket az I. osztályba so
rolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizárólagos felelőssége alap
ján került kiállításra a Diektíva VII. Függelékének megfelelően.
53