Entornos médicos y hospitalarios
Debe confirmarse el funcionamiento del marcapasos después de cualquiera
de los siguientes procedimientos médicos.
•
La ventilación asistida podría hacer que la frecuencia producida por el sensor
VM fuera inadecuada cuando el VM está activado. Programe el sensor VM a Off
durante la ventilación asistida.
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Las señales eléctricas que introducen en el cuerpo algunos equipos
de monitorización y/o de diagnóstico de los hospitales podrían provocar una
estimulación acelerada, hasta quizás la frecuencia máxima producida por el sensor,
cuando esté activado el sensor VM. Ejemplos de estos equipos podrían ser,
entre otros: monitores de la respiración, aparatos de ecografía, monitores
de ECG de superficie y monitores hemodinámicos. Desactive el sensor
VM cuando crea que pueda producirse interacción con estos equipos.
•
La electrocauterización puede inducir arritmias ventriculares y/o fibrilación
y puede provocar un funcionamiento asíncrono, inhibir el funcionamiento del
marcapasos o disparar el indicador EOL. Si la electrocauterización no se puede
evitar, tome las siguientes precauciones para minimizar las complicaciones:
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Programe el dispositivo en el modo VOO/AOO/DOO y evite el contacto
directo con el marcapasos o los electrodos.
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Coloque la placa de conexión a tierra de forma que el trayecto de la corriente
no pase por el sistema del marcapasos o cerca de éste.
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Utilice descargas cortas, intermitentes e irregulares y con los niveles
de energía más bajos que sean factibles.
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Cuando sea posible, utilice un sistema de electrocauterización bipolar.
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Tenga a disposición un equipo de desfibrilación y estimulación temporal.
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Ablación por radiofrecuencia (RF). Extreme la precaución cuando vaya a realizar
procedimientos de ablación por radiofrecuencia (RF), o cualquier otro tipo
de procedimiento de ablación cardiaca en pacientes que tengan implantado
un dispositivo. La ablación por RF puede causar: estimulación asíncrona o inhibición
de la estimulación, la reinicialización del marcapasos, estimulación ventricular
hasta el LSF, fibrilación ventricular y/o cambios en los umbrales de estimulación.
El ruido de la RF puede interferir con la comunicación telemétrica entre el generador
INFORMACIÓN DE USO
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
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