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rodilla del mismo modo. A continuación, siguen la cinta más próxima al tobillo y la cinta superior
del muslo (fig. 6).
PRECAUCIÓN
Modificación inadecuada de los ajustes de la articulación
f Solo el personal técnico puede ajustar las pletinas.
f Ajuste la órtesis de tal forma que las pletinas estén en paralelo la una con la otra y las arti-
culaciones se encuentren a la misma altura.
7 Indicaciones de uso
El funcionamiento, el desgaste y los posibles desperfectos de la órtesis deben revisarse antes
de cada uso. Tan pronto como un cierre de velcro, las articulacion es o cualquier otra pieza de
la órtesis presente algún desgaste, hay que dejar de usar la órtesis. El médico establece cuánto
tiempo puede llevar puesta la órtesis diariamente y el período de aplicación.
No se pueden realizar modificaciones inapropiadas en el producto. El paciente debe acudir inme-
diatamente a un médico si constata cualquier cambio (por ejemplo un aumento de las molestias).
El producto no debe entrar en contacto con sustancias grasas o ácidas, pomadas o lociones.
Indicaciones de mantenimiento
Las almohadillas pueden lavarse a mano con agua templada y detergente suave habitual. Aclárela
bien. Deje que se sequen al aire. Evite la exposición directa al calor durante el secado (radiación
solar, calor del horno y de la calefacción).
8 Limitaciones del uso
La Genu Immobil Vario T 8066 está indicada para el uso en un único paciente. El tiempo que
puede llevarse puesta diariamente y el período de aplicación dependen de las indicaciones mé-
dicas. Esta órtesis puede utilizarse solamente sobre piel sana.
9 Responsabilidad
El fabricante sólo es responsable si se usa el producto en las condiciones y para los fines pree-
stablecidos. El fabricante recomienda darle al producto un manejo correcto y un cuidado con
arreglo a las instrucciones. Este es un producto que previamente a su utilización debe ser siempre
adaptado bajo la supervisión de un Técnico Garante.
10 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la directiva 93/42/CE para productos sanitarios. Sobre la
base de los criterios de clasificación para productos sanitarios según el anexo IX de la directiva,
el producto se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por
Ottobock bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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