Ottobock Genu Immobil Vario T 8065 Instrucciones De Uso página 36

Ortesis de rodilla articulada inmovilizadora
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
PRZESTROGA
Niewłaściwa zmiana ustawienia przegubów
f Ustawień szyn dokonuje jedynie przeszkolony personel fachowy.
f Ortezę należy ustawić w ten sposób, aby szyny były ustawione równolegle do siebie i prze-
guby znajdowały się na tej samej wysokości.
7 Wskazówki odnośnie użytkowania
Przed każdym użyciem należy skontrolować ortezę pod kątem działania, zużycia lub uszkodzeń.
W przypadku stwierdzenia zużycia na rzep, przegubów lub innych części ortezy nie wolno jej użyt-
kować. Czas codziennego noszenia i okres użytkowania ortezy określa lekarz.
Nie wolno dokonywać niefachowych zmian w produkcie. Pacjentowi należy zwrócić uwagę na
to, że musi on koniecznie skontaktować się z lekarzem w przypadku stwierdzenia u siebie nie-
normalnych zmian (np. nasilenie się dolegliwości). Produkt nie może stykać się z substancjami
zawierającymi tłuszcze i kwasy, maściami i emulsjami.
Wskazówki dotyczące konserwacji
Wyściółki można prać ręcznie w letniej wodzie z dodatkiem dostępnych w handlu środków pio-
rących do tkanin delikatnych. Dokładnie wypłukać. Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu. W
trakcie suszenia nie wystawić na bezpośrednie działanie wysokich temperatur (nasłonecznienie,
ciepło z pieca i grzejnika).
8 Ograniczenia użytkowania
Orteza stawu kolanowego 8066 Genu Immobil Vario T przewidziana została do użytku przez
jednego pacjenta. Czas codziennego noszenia i okres użtykowania ortezy określają wskazania
lekarskie. Orteza przeznaczona jest wyłącznie do kontaktu ze zdrową skórą.
9 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt będzie użytkowany w podanych prze
niego warunkach i w celu, do którego ma służyć. Producent zaleca odpowiednie obchodzenie się
z produktem i dbanie o niego w sposób opisany w instrukcji.
10 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93/42/EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z kryte-
riami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt został
zakwalifikowany do klasy I. W związku z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, Deklaracja
zgodności została sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Ottobock.
36

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Genu immobil vario t 8066

Tabla de contenido