Надевание Ортеза - Ottobock Genu Immobil Vario T 8065 Instrucciones De Uso

6.2 Надевание ортеза
После установки коленных шарниров на уровне условного центра вращения колена (рис. 3)
застегните икроножный ремень под коленным суставом (рис. 4, 5). Затем застегните бедрен-
ный ремень, расположенный непосредственно над коленным суставом, после чего застегнит
ремень над лодыжками и верхний бедренный ремень (рис. 6).
ВНИМАНИЕ
Ненадлежащее изменение настроек шарниров
f Регулировка шин должна осуществляться только квалифицированным персоналом.
f Ортез следует отрегулировать таким образом, чтобы шины проходили параллельно друг
к другу и шарниры размещались на одинаковой высоте.
7 Указания по применению
Каждый раз перед надеванием ортеза необходимо удостовериться в исправности конструк-
ции, отсутствии признаков износа и повреждений. При износе застежки-"липучки" или лю-
бой другой детали ортеза ортез более использовать не следует. Ежедневная длительность
ношения и общий срок использования ортеза определяются лечащим врачом.
Внесение в конструкцию изделия непредусмотренных изменений не допускается. Пациента
следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу при появлении как
либо необычных изменений (например, при усилении боли). Изделие не должно контактиро-
вать со средствами, содержащими жировые компоненты или кислоты, мазями и лосьонами.
Уход за ортезом
Допускается ручная стирка манжет ортеза в теплой воде со стандартным мягким моющим
средством. После стирки тщательно прополоскать и высушить на воздухе. Не сушить на
солнце и вблизи нагревательных приборов.
8 Ограничения по применению
Конструкция коленного ортеза "Genu Immobil Vario T" 8066 предусматривает индивидуаль-
ное использование. Ежедневная длительность ношения и общий срок применения ортеза
определяются в соответствии с медицинскими показаниями. Допускается контакт только с
интактными кожными покровами.
9 Ответственность
Изготовитель несет ответственность только при использовании изделия в заданных условиях
и в соответствии с предусмотренным назначением. Изготовитель рекомендует использовать
изделие надлежащим образом и осуществлять его уход в соответствии с инструкцией.
10 Соответствие стандартам СЕ
Данное изделие отвечает требованиям Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской продукции.
В соответствии с критериями классификации медицинской продукции, приведенными в При-
ложении IX указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о
соответствии была принята компанией Ottobock под свою исключительную ответственность
согласно Приложению VII указанной Директивы.
63