Ottobock Genu Immobil Vario T 8065 Instrucciones De Uso página 45

ATENŢIE
Modificarea necorespunzătoare a reglajelor articulaţiei
f Reglajele şinelor pot fi efectuate exclusiv de către personal calificat.
f Orteza se va regla astfel încât şinele să fie dispuse paralel iar articulaţiile să se afle la ace-
eaşi înălţime.
7 Indicaţii de utilizare
Înainte de fiecare purtare se va controla orteza pentru a se stabili funcţionalitatea şi a se detecta
semne de uzură sau eventuale defecţiuni. În momentul în care o bandă velcro, articulaţiile sau
oricare alt element al ortezei prezintă semne de uzură, trebuie întreruptă utilizarea acesteia. Durata
zilnică de purtare, precum şi perioada de utilizare se stabilesc de către medic.
Este interzisă aducerea oricărei modificări neconforme cu scopul utilizării produsului. Se va consilia
pacientul ca în cazul constatării unor schimbări neobişnuite (de ex. accentuarea simptomelor) să
consulte neîntârziat medicul. Se va evita contactul direct al produsului cu substanţe cu conţinut
de grăsimi sau acizi, creme sau loţiuni.
Indicaţii de îngrijire
Perniţele pot fi spălate cu mâna în apă călduţă, folosindu-se un detergent delicat uzual. După
spălare se vor limpezi bine. Uscarea se va face la aer. Se va evita expunerea directă la sursa de
căldură (raze solare, cuptoare sau radiatoare).
8 Restricţii în utilizare
Orteza 8066 Genu Immobil Vario T este concepută pentru utilizarea de cătreun singur pacient.
Durata zilnică de purtare a ortezei şi lungimea perioadei de utilizare a acesteia se stabilesc prin
prescripţie medicală. Această orteză este destinată pentru a intra în contact exclusiv cu piele intactă
9 Garanţie
Producătorul oferă garanţie numai în cazul folosirii produsului în condiţiile prescrise şi conform
scopului de utilizare prevăzut. Producatorul recomandă utilizarea adecvată a produsului şi îngri-
jirea acestuia conform indicaţiilor.
10 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva 93/42/CEE privind produsele medicale. În
baza criteriilor de clasificare a produselor medicale conform Anexei IX a Directivei produsul a fost
încadrat în Clasa I. Declaraţia de conformitate a fost astfel elaborată de Ottobock pe răspundere
proprie exclusivă, conform Anexei VII a Directivei.
45