12.4 Utilisation du microscope (B-383FL)
1. Allumer l'alimentation de la lampe à vapeur de
mercure et attendre 5 minutes pour que l'arc se
stabilise.
2. Déplacer la molette de sélection du cube filtres
① sur une des 2 positions disponibles. (Fig. 49).
3. Le changeur de filtres peut recevoir au total 3 jeux
de filtres. La position du côté gauche abrite un
filtre B (bleu), lla position centrale est vide pour
l'observation en lumière transmise et la position
latérale droite abrite un filtre G (vert).
12.5 Utilisation du microscope (B-383LD1/LD2)
1. Allumer le dispositif d'épifluorescence LED,
en déplaçant l'interrupteur situé à l'arrière du
microscope en position "II". (Fig. 50)
2. Déplacer la molette de sélection du cube filtres
① sur une des 2 positions disponibles. (Fig. 49).
3. Les modèles LD1 et LD2 sont équipés d'un porte-
filtre à 3 positions. Dans le cas du modèle LD1,
la lame ne contient qu'un seul filtre B, alors que
dans le modèle LD2, la lame contient un filtre B
et un filtre G.
CUBE
FILTRE
D' EXCITATION
FILTRE
B
475/30 nm
G
530/40 nm
12.6 Utilisation de l'obturateur
• Le microscope est équipé d'un obturateur
② situé sur le côté droit de l'illuminateur
fluorescent. (Fig. 51)
1. Fermer l'obturateur lorsque vous interromper
l'observation ou lorsque vous passer de la
microscopie par épifluorescence à la microscopie
sous éclairage diascopique. La préparation
risque de s'endommager lorsqu' elle est exposée
en continu à la lumière forte de la lampe à vapeur
de mercure. (Éteindre et allumer fréquemment la
lampe HBO réduit considérablement sa durée de
vie).
• Pour les modèles LD1 et LD2 cette précaution
n'est pas nécessaire, la LED peut être allumée
et éteinte sans aucun problème.
MIROIR
FILTRE
DICHROIQUE
D' EMISSION
505 nm
515LP nm
570 nm
590LP nm
•
FITC: anticorps fluorescents
•
Acridine orange: ADN, ARN
•
Auramine
•
Rhodamine, TRITC: anticorps fluorescents
•
Iodure de propidium: ADN, ARN
•
RFP - La protéine fluorescente rouge (RFP)
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Fig. 49
①
Fig. 50
APPLICATIONS
Fig. 51
②