GCE MEDIEVAC+ Instrucciones De Uso página 57

Observação : O usuário tem que assegurar que na respectiva ordem
seja ligado o dispositivo de protecção contra o trasbordamento, o qual
impossibilita a penetração do líquido no regulador de vacuo.
• Recipiente de segurança (2) : A GCE recomenda a utilização do recipien-
te de segurança do tipo GCE "Medicollect" ou um outro tipo equivalente
com certificação CE e com a conexão exigida.
• Filtro microbiológico (3) : A GCE recomenda a utilização de filter marca-
do CE com a conexão exigida.
• Mangueira pequena de aspiração (4) : A GCE recomenda a utilização
da mangueira pequena de aspiração GCE ou de tipo equivalente (de
borracha/de silicone – diâmetro interior 9, resp. 6 mm).
• Recipiente colector (5) : A GCE recomenda a utilização do recipiente
colector tipo GCE "Medicollect" ou um tipo equivalente com certificação
CE e com a conexão exigida.
• Desejando encomendar os dispositivos recomendados facultativos aci-
ma indicados, faça o favor de contactar a GCE.
A instalação deve ser em conformidade com os requisitos da norma EN
ISO 10079-3, com as alterações que lhes foram introduzidas.
O MediEvac+ deve ser utilizado com um ou mais recipientes de recolha
durante as operações de aspiração. Consulte a secção 6.1 "Ligação e uti-
lização da entrada (lado do paciente)" para verificar o tipo de recipiente
de recolha e segurança apropriado.
O ar que sai do recipiente de recolha deve passar através de um filtro
microbiológico antes de entrar no equipamento de aspiração. Consulte
a secção 6.1 "Ligação e utilização da entrada (lado do paciente)" para
verificar o tipo de filtro adequado.
Antes de ligar qualquer acessório ou dispositivo médico à bomba, é pre-
ciso certificar-se de que os mesmos são totalmente compatíveis com os
recursos e as características do MediEvac+.
Antes de ligar qualquer acessório à bomba, certifique-se de que o vol-
ante de comando integrado está na posição "OFF" e que o paciente não
está ligado ao equipamento.
Antes da ligação de quaisquer acessórios ou dispositivos sanitários ao
regulador controle sempre se estes são plenamente compatíveis com
as características e dados de potência do regulador MediEvac+ (ver os
dados sobre a a utilização, o vazão e as ligações de usuário nos Ane-
xos Nos. 1 e 2) e são produzidos em conformidade com a Directiva MDD
93/42/CEE e o standard EN ISO 10079-3. Caso queira ainda outras infor-
mações, dirija-se à GCE.
Antes da ligação de quaisquer acessórios ao produto assegure-se de
que a válvula de fecho do botão de pressão fica na posição de „fechado"
(OFF) e que o paciente não está ligado.
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