US endoscopy Roth Net Instrucciones De Uso página 20

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
Dette produkt er fremstillet uden latex.
Tilsigtet anvendelse:
Roth Net
®
retriever-produktserien er beregnet til at udtage eksciderede polypper, vævsprøver, fremmedlegemer og sten i forbindelse
med fleksible og stive endoskopiprocedurer.
Beskrivelse
®
Roth Net
retriever - select
Advarsler og forholdsregler:
Endoskopisk fjernelse af fremmedlegemer, fødebolus eller polypper bør kun udføres af personer, der har den fornødne
uddannelse og kendskab til endoskopiske teknikker.
Medicinsk litteratur vedrørende teknikker, komplikationer og risici skal læses, inden endoskopiske procedurer udføres.
Kontakt US Endoscopy eller se
teknikker ved hjælp af Roth Net
Der skal udvises forsigtighed, når der gribes om den genstand, polyp eller det materiale, som det er hensigten, skal udtages, for
at forhindre, at der utilsigtet gribes om væv eller organer, som ikke skal udtages.
Hold et let træk på anordningen under udtagningen, så den udtagne genstand ikke løsnes, udstødes eller suges ind i
trachea.
Uanset hvad, der måtte være beskrevet i dokumenter og publikationer, skal den teknik, der anvendes under brugen af Roth Net
retrieveren, altid vælges baseret på det medvirkende sundhedspersonales kvalificerede skøn.
Disse anordninger anbefales ikke til fjernelse af skarpe fremmedlegemer.
Denne anordning er ikke beregnet til genklargøring eller genbrug, og US Endoscopy kan derfor ikke verificere, at den kan
rengøres og/eller steriliseres ved genklargøring, eller at anordningens strukturelle integritet kan bibeholdes mhp. sikring af
patientens og/eller brugerens sikkerhed.
Denne medicinske engangsanordning er ikke beregnet til genbrug. Institutioner, læger eller tredjeparter, som genbehandler,
genudstyrer, renoverer, gensteriliserer og/eller genbruger denne medicinske anordning til engangsbrug, bærer det fulde ansvar
for dens sikkerhed og effektivitet.
Anordningen er ikke konstrueret eller beregnet til brug sammen med elektrokirurgiske anordninger eller tilbehør.
Kontraindikationer:
 Kontraindikationer omfatter, men er ikke begrænset til, sådanne, der er specifikke for enhver endoskopisk procedure.
Før brug:
1.
Kontrollér, at endoskopets hjælpekanal har en diameter, der passer med den udvendige diameter på udstyrets kateter, før det
indsættes (se skemaet herover).
2.
Undersøg udstyret, sørg for at blive fortrolig med det og gennemgå diagrammerne. Hvis der er tegn på beskadigelse af udstyret
(f.eks. revner eller knæk på kateteret, deformeret net), må produktet ikke bruges. Kontakt den lokale repræsentant for
US Endoscopy.
3.
Fjern udstyret fra pakken.
4.
Rul hele anordningen ud og anbring den i en U-formet konfiguration.
5.
Hold den proksimale ende af kateteret i den ene hånd og den distale ende i den anden hånd.
6.
Træk grebet tilbage og skub det frem adskillige gange for at kontrollere, at udstyret virker, som det skal.
7.
Træk grebet tilbage, indtil nettet er trukket helt tilbage i hylsteret (se fig. 3).
Brugsanvisning:
1.
Når genstanden er identificeret endoskopisk, føres den tilbagetrukne enhed med korte tag (2,5–3,5 cm i længden) ind i
endoskopets hjælpekanal, indtil hylsterets distale ende visualiseres endoskopisk.
2.
Før hylsterets distale ende lidt forbi den genstand, bolus eller polyp, der skal udtages. Undgå blindt at føre udstyret forbi
nogen genstand, bolus eller polyp, hvis hele lumen er blokeret.
3.
Åbn enheden ved at føre grebet frem, indtil det stopper. Bekræft via endoskopisk observation, at nettet helt åbent (se figur.1).
4.
Følgende forhold kan medføre, at udstyret ikke fungerer korrekt:
Hvis håndtaget føres for hurtigt eller voldsomt frem til åben position.
Forsøg på at åbne udstyret i eller føre den igennem et ekstremt leddelt endoskop.
Aktivering af udstyret i en ekstremt oprullet position.
Aktivering af udstyret, mens håndtaget er i en skarp vinkel i forhold til hylsteret.
00732305 Rev B
Produktnummer
Hylsterdiameter
00711169
www.usendoscopy.com
®
retrieveren. Der findes case-rapporter og videoer, der beskriver og demonstrerer teknikken.
Mindstemål for skopkanal
2,5 mm
for at få/rekvirere referenceoplysninger vedrørende endoskopiske
Hylsterlængde
2,8 mm
230 cm
®
20 of 33

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

00711169

Tabla de contenido