Boston Scientific RESONATE HF ICD Manual De Instrucciones página 12

• No retuerza los cables. No doble, retuerza ni trence el cable con otros cables, ya que, si lo hace, podría
ocasionar daños por abrasión al aislamiento del cable o podría dañar el conductor.
• Manipulación del cable sin herramienta de conexión. En el caso de cables que requieren el uso de una
herramienta de conexión, tenga cuidado al manipular el terminal del cable cuando la herramienta de
conexión no esté colocada en el cable. No toque directamente el terminal del cable con ningún
instrumento quirúrgico ni con ninguna conexión eléctrica como las pinzas (cocodrilo) de un PSA, las
conexiones para un ECG, pinzas hemostáticas, otras pinzas o abrazaderas. Si lo hace, podría dañar el
terminal del cable y, posiblemente, comprometer la integridad del sellado, lo que provocaría que no se
suministrara la terapia o la administración de una terapia inadecuada, como un cortocircuito dentro del
bloque conector.
• Manipulación del terminal durante la tunelización. No entre en contacto con ninguna parte del terminal
del cable DF4–LLHH o DF4–LLHO que no sea el extremo terminal del conector, ni siquiera cuando esté
colocado el capuchón para cable.
Programación y funcionamiento del dispositivo
• Modos de seguimiento auricular. No utilice los modos de seguimiento auricular en pacientes con
taquiarritmias auriculares refractarias crónicas. El seguimiento de las arritmias auriculares podría dar lugar
a taquiarritmias ventriculares.
Después del implante
• Entornos protegidos. Informe a los pacientes de que deben consultar a un médico antes de entrar en
entornos que pudieran afectar negativamente al funcionamiento del dispositivo médico implantable activo,
incluidas las áreas protegidas en las que mediante una nota de advertencia se prohíbe la entrada a
pacientes con un generador de impulsos.
• Exposición a imágenes por resonancia magnética (IRM). Los dispositivos RESONATE HF,
RESONATE, PERCIVA HF, PERCIVA, CHARISMA, VIGILANT y MOMENTUM se consideran RM
condicionales. En el caso de estos dispositivos, la exploración del paciente por IRM no cumplirá los
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