Boston Scientific RESONATE HF ICD Manual De Instrucciones página 16

• Pala de telemetría. Asegúrese de disponer de una pala de telemetría estéril por si se produjera la pérdida
de telemetría ZIP. Compruebe que la pala puede conectarse fácilmente al programador y que está al
alcance del generador de impulsos.
• Equipo alimentado por la red. Extreme las precauciones si va a probar cables usando equipos
conectados a red, ya que una corriente de fuga que sobrepase los 10 µA puede provocar fibrilación
ventricular. Asegúrese de que cualquier equipo que esté conectado a red cumpla con las especificaciones
indicadas.
• Dispositivo de recambio. Al implantar un marcapasos de recambio en una cavidad subcutánea que
contenía previamente un dispositivo más grande, podría quedar aire atrapado en la cavidad, haber
migración o erosión o un contacto insuficiente entre el dispositivo y el tejido. Si se irriga la cavidad con
solución salina estéril, disminuye la probabilidad de que quede aire atrapado y de que el contacto sea
insuficiente. Si se sutura el dispositivo en su posición, se reduce la posibilidad de migración y erosión.
• No doble el cable cerca de la superficie de contacto entre el cable y el bloque conector. Inserte recto
el terminal del cable en el puerto para cable. No doble el cable cerca de la superficie de contacto entre el
cable y el bloque conector. Si se inserta incorrectamente, podría dañarse el aislamiento o el conector.
• Ausencia de un cable. La ausencia de un tapón o cable en un puerto para cable puede influir en el
funcionamiento del dispositivo y podría dejar al paciente sin una terapia eficaz. Si no se usa un cable,
compruebe que el tapón y el puerto del bloque conector etiquetado coincidan (es decir, IS-1, DF-1, o DF4).
Inserte totalmente el tapón en el puerto libre y a continuación apriete el tornillo en el tapón. Compruebe
con un programador el correcto funcionamiento del dispositivo.
• Se requiere cable de VD que funcione para establecer los ciclos de tiempo basados en el VD que
proporcionan una detección y estimulación adecuadas en todas las cámaras, independientemente
de la configuración programada. Esto incluye los dispositivos bicamerales programados en AAI(R).
• La ausencia de un cable de VD que funcione podría provocar infradetección o sobredetección y
dejar al paciente sin una terapia eficaz.
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